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1.
评估平均值一极差值质控图(X-Bar and R Charts)在临床检验室内质控中的应用价值.利用SPSS质控程序中的平均值一极差值质控图分析甘油三酯的模拟质控数据,生成X-Bar(平均值)和R(极差值)质控图,并产生多种能力指数和性能指数.平均值一极差值质控图正确显示了违反质控规则的质控点,并对此做出了详细的报告:能力指数和性能指数正确反映了质控过程维持在规格限内的能力.平均值一极差值质控图适合于分析临床检验定量项目的 质控数据.  相似文献   
2.
脑梗死患者颈动脉粥样硬化的危险因素分析   总被引:4,自引:0,他引:4  
目的 探讨脑梗死患者颈动脉粥样硬化程度与血脂、纤维蛋白原、血糖、血尿酸及C反应蛋白的关系.方法 将122例脑梗死患者按颈动脉硬化程度分为内膜中膜增厚组、斑块形成组和管腔狭窄组,分别测定其与56例对照组的总胆固醇、三酰甘油、高密度脂蛋白胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、载脂蛋白A、载脂蛋白B、脂蛋白(a)、纤维蛋白原、血糖、血尿酸及C反应蛋白水平,观察颈动脉粥样硬化程度与血脂、纤维蛋白原、血糖、血尿酸及C反应蛋白的关系.结果 斑块形成组和管腔狭窄组三酰甘油、低密度脂蛋白胆固醇、载脂蛋白B、纤维蛋白原、血糖、血尿酸及C反应蛋白水平显著高于内膜中膜增厚组和对照组(P<0.05).内膜中膜增厚组三酰甘油、低密度脂蛋白胆固醇、载脂蛋白B、纤维蛋白原、血糖、血尿酸及C反应蛋白水平显著高于对照组(P<0.05).Logistic多元回归分析发现,颈动脉粥样硬化程度与低密度脂蛋白胆固醇、脂蛋白(a)、纤维蛋白原、血糖、血尿酸呈显著正相关(P<0.05~0.01).结论 低密度脂蛋白胆固醇、脂蛋白(a)、纤维蛋白原、血糖、血尿酸是颈动脉粥样硬化的独立危险因素.及时检测脑梗死患者血脂、纤维蛋白原、血糖、血尿酸、C反应蛋白和颈动脉粥样硬化情况,评价病变程度,对疾病的早期防治具有重要的价值.  相似文献   
3.
SPSS原名statistical package for social science,翻译成中文是社会科学统计软件包,2000年后更名为statistical product and service solutions(统计产品与服务解决方案),是世界公认的三大权威统计软件之一.其最新版本内置的质量控制(简称质控)程序(Quality control)具有强大的质控分析功能,含有9种不同的Shewhart质控图,可以分析各种定性、定量质控数据,有多种能力指数(Capability indices)和性能指数(Perfrmance indices)可用于对定量数据进行质控评估.  相似文献   
4.
微波煎煮中药方剂的实验研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的评估使用微波技术煎煮中药方剂的可行性。方法以煎出液的相对密度、pH值和紫外吸收度作为评价煎出效果的指标,用一般线性模型考察煎煮火力(文火、武火)、煎煮时间(10 m in,20 m in)和煎煮用具(电火锅,微波炉)等因素对方剂煎出效果的影响。结果以UV吸收度作为评价煎出效果的指标,GLM显示有较好煎出效果的因素是:文火(P=0.001),20 m in(P=0.018),微波炉(P=0.006)。结论微波技术适用于中药汤剂的制备。  相似文献   
5.
用SPSS拟合药物溶出度Weibull参数   总被引:6,自引:1,他引:6  
黄献  刘裕恒  莫志江 《中国药房》2006,17(14):1079-1081
目的介绍用SPSS拟合药物溶出度Weibull参数。方法采用SPSS软件经非线性回归拟合Weibull模型(Y=1—e-(t-τ)m/t0)处理药物溶出度数参数。结果SPSS与目前其它方法拟合的Weibull模型处理药物溶出度参数比较,其准确性高,计算过程简便、快速。结论本方法拟合药物Weibull参数操作简单,计算结果准确。  相似文献   
6.
妊娠和哺乳期用药的风险评估   总被引:4,自引:0,他引:4  
莫志江 《中国药房》2005,16(10):793-795
育龄妇女正常的妊娠时间约为 40wk,随后即进入约 1y的哺乳期.期间,孕妇或哺乳期妇女因患病而需服药,或在接受药物治疗期间意外怀孕的情况相当常见.此时要找到一种对胎儿绝对无害的药物是不可能的,但畏惧用药风险而不进行治疗也有可能危害母体或胎儿的健康.因此,正确评估孕妇用药的潜在收益和药物对胎儿的潜在风险相当重要.  相似文献   
7.
不同复方丹参片(滴丸)紫外吸收光谱的相关分析   总被引:2,自引:1,他引:2  
目的:评估UV吸收光谱在复方丹参片(滴丸)的鉴别和质量控制中的价值。方法:利用紫外分光光度计扫描不同厂家的复方丹参片、滴丸,以及其他不同品种中成药的UV吸收光谱(以水为溶剂)。对药物的UV吸收光谱进行相关分析,得到各产品之间的相互关系表,并依据表中的Pearson相关系数(R)和ΔR(Pearson's R与它的镜像位置值的绝对差值)对光谱的相似性进行比较。结果:相同厂家不同批号产品之间的UV吸收光谱的R=0.997~0.9999,光谱相似性极高;而不同厂家产品之间的R=0.92~0.997,ΔR<0.02,光谱相似性较高;与复方丹参片(滴丸)的UV吸收光谱相比,其他中成药光谱的R=0.25~0.98,ΔR>0.02,光谱相似性低。结论:UV吸收光谱可以用于复方丹参片(滴丸)的鉴别和质量控制。  相似文献   
8.
一般线性模型在药物配伍试验中的应用   总被引:2,自引:1,他引:2  
目的 建立药物配伍试验数据的分析模型。方法 用一般线性模型(General Linear,GLM)分析文献报道的药物配伍试验数据。结果 方差分析表可以指出那些因素对模型有显著影响;同类亚群表可将因素内平均值无显著差异者归入同一亚群,即同一亚群内的所有平均值相互之间的差弄无显著性(P>0.05),而不同亚群之间则有显著性差异(P<0.05)。结论 该模型可用于药物配伍试验的数据分析。  相似文献   
9.
目的:评估单值-移动极差值质控图(Individual and Moving Range Charts)在临床检验室内质控中的应用价值。方法:利用SPSS质控程序分析Bayer120血细胞分析仪的血红蛋白质控数据,生成单值-移动极差值质控图。结果:单值-移动极差值质控图能准确显示违反质控规则的质控点,并对此做出了详细的报告。结论:单值-移动极差值质控图适合于分析临床检验定量项目的质控数据。  相似文献   
10.
反相高效液相色谱法测定双黄连口服液中黄芩甙含量   总被引:7,自引:1,他引:6  
目的:探讨双黄连口服液含量测定检测方法。方法:利用反相高效液相色谱法(RP-HPLC)测定双黄连口服液中黄芩甙含量。固定相为Nova-PaKC18反相柱;流动相为甲醇-水-磷酸(50:50:0.2);检测波长为276nm。结果:该方法的线性范围为0.36~1.79μg(r=0.9996),平均回收率为102.62%,RSD=1.56%(n=5)。结论:本法简便,准确,灵敏度高,重现性好,可用于该制  相似文献   
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