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1.
肖国振  仲兆平  姜超  韩磊  马天霆  张杉  金保昇 《化工进展》2021,40(12):6557-6563
首先利用管式炉对燃煤及燃煤加氯后煤中汞排放进行研究,结果表明,对于神混煤而言,原煤燃烧后烟气中单质Hg0和氧化态汞Hg2+的比例分别为74.3%、25.7%。添加Cl后,烟气中Hg2+的比例有所上升,当加氯量为0.015%、0.030%和0.045%时,烟气中Hg2+的比例分别上升为32.7%、36.1%和40%,随加氯量的增加,其对汞的氧化作用也随之增强。在现场工程示范试验中,利用脱硫废水中的氯氧化烟气中的汞,以达到脱硫废水与烟气中的汞协同脱除的目的。结果表明,随着脱硫废水喷洒煤的量越大,进入SCR烟气中Hg2+比例增大,经过SCR后Hg2+的比例随之增大。由于飞灰对Hg2+的吸附能力较Hg0强,电除尘系统的脱汞效率提高,但脱硫废水喷洒煤对湿电除尘系统的脱汞效率影响不大。总之,脱硫废水喷洒量越大,燃煤机组烟气净化设备对汞协同去除效率也随之提高。  相似文献   
2.
以某热电厂2×150 t/h锅炉湿式电除尘器为对象,采用计算流体动力学(CFD)数值模拟的方法,对其内部流场进行了模拟分析,并针对分析结果提出优化方案。对湿式电除尘器的优化模型进行分析的结果表明,通过在湿式电除尘器内部的合适位置添加导流板和开孔率适宜的气流均布板,能够使得湿电内部流场得到明显优化,各电场的气流分布均匀性相对均方根差均小于0.25,且各电场分区的流量和理想分配流量之相对误差不超过±5%,最终的优化方案达到了湿式电除尘器流场分布行业标准,为湿式电除尘器设计提供了参考。  相似文献   
3.
利用Aspen Plus软件建立了生物油裂解气费托合成-烯烃齐聚耦合制取航煤组分的仿真流程,得到整个系统的物流、能流数据。对整个系统进行了分析,找出效率最高、损失最大的单元,研究了不同催化裂解温度和不同航煤生产工艺下系统的效率。结果表明:催化裂解温度为550℃时,系统的总效率为80.4%,水煤气变换子系统具有最高的效率,费托合成-烯烃齐聚耦合子系统具有最大的损失,占全部损的75.88%;生物油催化裂解温度从500℃上升到650℃,系统的总效率由87%下降到76.9%;合成气的组成对系统的效率影响不大,3种不同的航煤生产方式中,烯烃齐聚具有最高的效率;费托合成-烯烃齐聚耦合工艺的改进应集中在开发新型反应器以及寻找同时适用于两种反应的催化剂。  相似文献   
4.
通过实验的方法收集了不同温度下纯尿素和尿素/TiO2混合物热解后的固体残留物,使用红外光谱(IR)及气相色谱质谱联机(GC-MS)方法对这些热解残留物进行成分分析;使用热重-红外联机(TG-FTIR)技术研究尿素及三聚氰酸在有无催化剂TiO2的情况下的热解特性及气体产物的生成规律;根据Coats-Renfern方法对尿素热解第一阶段的非等温热失重率曲线的数据进行动力学研究,建立动力学方程。结果表明,100~250℃的尿素热解残留物中主要为尿素和缩二脲,300~400℃的尿素热解残留物中主要为三聚氰酸等含氮杂环有机化合物;锐钛型TiO2能促进尿素和三聚氰酸的热解反应,缩短其反应进程,HNCO与水蒸气在TiO2表面易发生反应;尿素第一阶段热解的反应级数为2,单独热解时活化能为113.25kJ/mol,指前因子A为2.01×1011min-1,在催化剂TiO2的作用下,活化能E为77.42kJ/mol,指前因子A为4.82×107min-1。  相似文献   
5.
采用递归分析方法对流化床内的压力脉动信号进行分析,研究了不同工况下石英砂与柱形生物质颗粒混合双组分颗粒的流动特性。柱形生物质颗粒尺寸为10 mm×10 mm(直径×长),石英砂粒径为0.8 mm。在鼓泡床阶段,随着生物质含量的增加,系统的周期性呈现先减弱再增强的变化趋势;该阶段确定性与层流率均表现为随气速的增加而增大,其值在生物质含量低时会明显减小,系统熵则随着气速的增大而减小。在腾涌阶段,生物质添加前后系统信号的递归图呈现相似的纹理特征,确定性与层流率变化较小,此时熵随着气速的增加而减小,与单组分流动呈现相反的趋势。  相似文献   
6.
固体催化剂下生物油模型化合物的催化加氢研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
采用生物油模型化合物可以简化因生物油成分复杂而给加氢研究带来的困难。配制合理的生物油模型化合物,采用2种固体催化剂CoMo/TiO2和NiMo/TiO2,研究了加氢温度(100~300℃)、氢气压力(0.5~2.5MPa)、反应时间(1~4 h)和催化剂类型对不同组分模型化合物加氢过程的影响,得出试验中模型化合物的最佳加氢工况:反应温度为250℃,冷氢气压力为1.5 MPa,反应时间为2 h。NiMo/TiO2的催化活性略高于CoMo/TiO2。  相似文献   
7.
阐述了负载型纳米TiO2光催化氧化NOx的机理,并设计了光催化氧化实验装置。采用超声波震荡将纳米TiO2均匀地镀在活性炭纤维、γ-Al2O3颗粒和石英砂颗粒上,制备了3种催化剂,从吸附、光解和氧化3个角度比较了3种催化剂的催化效果,然后考察了NO浓度、O2含量和含湿量等3个影响因素对NO转化率的影响。研究结果表明:NO浓度较低时,以活性炭纤维为载体的光催化剂,由于其较高的吸附能力和选择性催化氧化(SCO)特性,取得了较好的NO转化率;NO浓度较高时,以石英砂颗粒为载体的光催化剂,由于其较好的透光性,取得较好的NO转化率。  相似文献   
8.
气-固流化床压力脉动递归图分析   总被引:5,自引:4,他引:1       下载免费PDF全文
引入递归图分析方法对具有混沌与分形特性的气-固循环流化床压力脉动信号进行分析,针对Logisitc模型比较了递归图特征量递归率、确定性、平均对角线长度、分叉性与最大Lyapunov指数之间的关系,得出了递归图特征量对于混沌特性具有表征作用的结论。研究了递归图特征量在气-固循环流化床不同床型下的变化规律,递归图特征量在固定床型、湍流床型、气力输送床型下保持稳定,在鼓泡床型、快速流化床型下分别迅速递增或递减,因此递归图特征量同样可以对循环流化床不同床型进行辨识。  相似文献   
9.
吴义锋  吕锡武  仲兆平  史静 《化工学报》2009,60(11):2897-2902
采用多孔混凝土预制球构建河渠特定岸坡生态系统,对坡面基质中的微生物量、3种酶活性和5种类群细菌数量进行了跟踪测量。结果表明,特定生态坡面上水位变动区即挺水植物生长区的微生物学性能指标明显优于草本植被生长区和淹没区;生态岸坡基质微生物量及各种酶活性不同月份存在显著性差异,脱氢酶、脲酶、纤维素酶在6月、9月时表现了较高的酶活性,并且显著高于3月和12月;微生物量在6月时达到最高值,坡面上的空间特征与酶活性分布特征较为一致,都具有明显的根际效应;细菌总数及5种功能性细菌类群的数量在6月和9月达到高峰,其时空分布规律与酶活性具有一致性。  相似文献   
10.
Bio-oil is a new liquid fuel produced by fast pyrolysis, which is a promising technology to convert biomass into liquid. Pyrolytic lignin extracted from bio-oil, a fine powder, contributes to the instability of bio-oil. The paper presents the structural features of three kinds of pyrolytic lignin extracted from bio-oil with different methods (WIF, HMM, and LMM). The pyrolytic lignin samples are characterized by Fourier transform infrared spectrometer (FTIR) and X-ray photoelectron spectroscopy (XPS). FTIR data indicate that the three pyrolytic lignin samples have similar functional groups, while the absorption intensity is different, and show characteristic vibrations of typical lignocellulosic material groups O H (3340-3380 cm1), C H (2912-2929 cm1) and C O (1652-1725 cm1). Comparison in the region (3340-3380 cm1) indicates that WIF has more O H stretch groups than HMM and LMM. The carbon spectra are fitted to four peaks: C1, C C or C H, BE 283.5 eV; C2, C OR or C OH, BE 284.5-285.8 eV; C3, C O or HO C OR, BE 286.10-287.10 eV; C4, O C O, BE 287.5-287.7 eV. The absence of C1, C C or C H indicates the dominant polymerization structure of aromatic carbon in pyrolytic lignin samples. For HMM and WIF, C2a and C2b can not be separated, so there is no free hydroxyl group in the samples. The oxygen peaks are also fitted to four peaks: O1, OH, BE = 530.3 eV; O2, RC O, BE 531.45-531.72 eV; O3, O C O, BE = 532.73-533.74 eV; O4, H2O, BE 535 eV. The absence of O1 and O4 indicates that little hydroxyl groups and adsorbed water are present in the samples.  相似文献   
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