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1.
四萘氧基镉酞菁的合成及电子光谱   总被引:1,自引:0,他引:1  
以4-硝基邻苯二腈、氯化镉、尿素及钼酸铵为原料,采用熔融法,经过4-萘氧基邻苯二腈合成了四萘氧基镉酞菁化合物,用元素分析、IR、UV、MS对其进行了表征.并研究了该化合物在DMSO和DMF等溶剂中的电子吸收光谱及荧光光谱.  相似文献   
2.
以3,3',4,4'-偶氮苯四羧酸(ABTC)和1,10-菲罗啉(Phen)为配体,采用常规溶剂挥发法合成了新颖单桥配合物[Co2(ABTC)(Phen)2(H2O)6]·2H2O(1),经过X-射线单晶衍射和元素分析对其晶体结构进行表征.1属单斜晶系,空间群C12/c1(15),其晶胞参数:a=2.189 3(7)nm,b=0.801 3(3)nm,c=2.603 8(8)nm;α=90.00(°),β=108.369(5)(°),γ=90.00(°);V=4.335 06(762)nm3,Z=22,Dc=1.036 21g/cm3,F(000)=140 1,GOF=1.052,R1=0.097 6,WR2=0.128 8.1中的Co(Ⅱ)与ABTC中的一个羧基氧原子、三个水氧原子、啡啰啉的两个氮原子配位形成了六配位的八面体几何构型桥连配合物.通过两个游离的水分子和配位水分子之间的氢键作用,堆积成了三维超分子结构.  相似文献   
3.
在叔丁醇-叔丁基过氧化氢(T/T)体系中研究了两种结构(Keggin和Dawson)的磷钼酸对叔丁基过氧化氢分解的催化作用,得到了反应动力学参数。结合Ir、UV和XPS结果讨论了两种结构杂多酸的催化作用差别,中间体及其反应位置。  相似文献   
4.
酞菁及相关化合物在非线性光学中的应用   总被引:6,自引:2,他引:6  
酞菁(PcS)及其相关化合物具有二维18π电子离域体系,它是研究非线性光学响应的重要目标化合物。这些大环具有可栽剪性,可对酞菁的化学结构和非线性光学响应进行调制。在分子水平上对酞菁进行分子设计做了较为全面地综述,并综述了酞菁的二阶和三阶非线性(NLO)性质,以及在光限制方面的应用。  相似文献   
5.
以杂多酸催化法乙醇脱水制乙烯   总被引:11,自引:0,他引:11  
以杂多酸作催化剂对乙醇脱水制乙烯进行了研究,实验结果表明,杂多酸催化剂,具有较好的催化活性,选择性和反应温度低,收率高等优点,它优于文献报道的南开NKC-034型,美国Holcon公司的Sxndol型和γ-Al2O3,同时对催化剂的用量等寿命做了深入的研究。  相似文献   
6.
2,9,16,23-四硝基酞菁钴(Ⅱ)的合成及光谱性质   总被引:5,自引:6,他引:5  
以4-硝基邻苯二甲酰亚胺、氯化钴(Ⅱ)、尿素及钼酸铵为原料,采用熔融法于180℃合成了2,9,16,23-四硝基酞菁钴(Ⅱ),通过元素分析和IR光谱进行了表征.研究了该配合物在DMSO、DMF和Py中的电子吸收光谱及荧光光谱,讨论了溶液浓度对电子光谱的影响.  相似文献   
7.
多氯联苯辛醇/水分配系数的计算   总被引:1,自引:1,他引:1  
建立了计算多氯联苯辛醇/水分配系数的数学表达式.用ab initio方法计算体系的能量,进一步计算了辛醇/水分配系数.结果表明:多氯联苯中的Cl越多,辛醇/水分配系数的数值越大;体系中C-Cl基团与水的作用能小于C-H基团与水的作用能,联苯中的H被Cl取代后,辛醇/水分配系数增加.  相似文献   
8.
平面双核酞菁化合物的发展及应用前景   总被引:3,自引:2,他引:1  
主要阐述了平面共享一个苯环的双核酞菁的合成、性质及应用,简单介绍了双核酞菁的发展和两种基本合成方法,并详细介绍了该类化合物的催化、氧化还原、荧光、LB膜、液晶性质,同时对其应用前景进行了展望。  相似文献   
9.
10.
过渡金属酞菁化合物的能带结构研究   总被引:4,自引:2,他引:2  
用EHMO/ CO方法对过渡金属酞菁化合物的能带结构进行了研究.结果表明:不同金属原子的酞菁的能带结构不同.钛、钒、铬酞菁的能带结构与酞菁的能带结构相似,而锰、铁、钴、镍、铜酞菁的能带结构与酞菁的能带结构明显不同,金属酞菁化合物的带隙变窄;酞菁环中心的不同过渡金属离子,在不同K点的分子轨道对称性不同;不同金属原子的酞菁环的层间距不同,其导电性不同.层间距越小,带宽越大,导电性能越强.  相似文献   
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