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1.
RP-HPLC法测定佛手饮片中橙皮苷含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:建立一种可测定佛手饮片中橙皮苷含量的RP-HPLC方法。方法:采用Shim-packVP-ODS(250mm×4.6mm,5μm)为色谱柱;流动相为甲醇—1.5%磷酸溶液(50∶50);检测波长为284nm;流速为1.0mL/min;柱温为40℃;峰面积外标法定量;结果:本法橙皮苷在64.26~963.6μg/mL范围内呈良好的线性关系,(r=0.9998),平均回收率为95.33%,RSD1.73%。结论:本方法简便、快速、准确可靠,可作为该中药饮片的质控方法。  相似文献   
2.
利尿通淋颗粒的质量标准研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
沈雪梅  何伟 《中成药》2006,28(4):509-512
目的:建立控制利尿通淋颗粒的质量标准。方法:对利尿通淋颗粒中主要成分木通、篇蓄、大黄进行了薄层色谱鉴别;采用高效液相色谱法测定栀子苷的含量。结果:薄层色谱检出齐墩果酸、槲皮素、大黄素、大黄酚、大黄酸;栀子苷的线性范围为0.13μg~0.66μg,r=0.999 0,平均加样回收率为99.43%,RSD为0.39%(n=5)。结论:方法灵敏、简便、重现性好,可作为该制剂的质量控制标准。  相似文献   
3.
降糖颗粒提取工艺研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
王元清  夏新华  严建业 《中成药》2006,28(4):576-577
降糖颗粒系由熟地、黄芪、玉米须等组方制备而成,临床用于治疗糖尿病肾病具有良好的疗效。为确定合理的制备工艺,保证该制剂的疗效,本文以黄芪甲苷浸出量及浸膏得率为评价指标,对其提取工艺条件进行了优选。1材料与仪器1.1材料黄芪(购于长沙市药材公司),黄芪甲苷购自中国药品生物制品检定所;乙腈为色谱纯,水为重蒸馏水,其它试剂均为分析纯。1.2仪器W aters高效液相色谱仪,色谱柱:Apollo C18-A柱(250 mm×4.6 mm,5μm),B reeze工作站,C-R3A数据处理器,AR1140/C型电子分析天平。2方法与结果2.1样品测定2.1.1浸膏得率的测定:精密吸取样品…  相似文献   
4.
饱和流出式固相萃取法测定逍遥丸中芍药苷的含量   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的采用饱和流出式固相萃取(SPE-HPLC)法制备逍遥丸供试品溶液,用高效液相色谱法测定其中芍药苷的含量。方法ZorbaxSB-C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-水(20∶80)为流动相,流速为1 m l/m in,检测波长为230nm。结果芍药苷的测定在0.123 2~1.232μg范围内线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率为99.16%,RSD为1.6%。结论该方法简便快速、灵敏度高、有效除去药物基质保护色谱柱,可用于逍遥丸中芍药苷的含量测定。  相似文献   
5.
高效液相色谱法测定黄连解毒汤中小檗碱的含量   总被引:9,自引:0,他引:9  
目的 :建立黄连解毒汤中小檗碱含量的高效液相色谱测定法。方法 :色谱柱为 Hypersil- C18,流动相为甲醇 -水 -三乙胺 (30∶ 70∶ 4 ) ,以醋酸调节 p H值为 8.4 ,检测波长为 331nm。结果 :本法在 4 .14~12 4 .1μg· ml-1间有良好的线性关系 ,相关系数 r=0 .9995 6 ,精密度 RSD为 2 .2 0 % ,低中高 3种浓度回收率分别为 99.10 % ,99.35 % ,99.2 2 %。结论 :该方法简便可行 ,结果可靠  相似文献   
6.
三颗针植物中生物碱分布状态的研究   总被引:5,自引:0,他引:5  
目的:建立梯度洗脱双波长检测的HPLC法,同时测定小檗碱、药根碱、小檗胺、巴马汀含量的方法,并应用该法考察小檗属植物中生物碱的分布状态.方法:采集甘肃不同产地小檗属植物的茎木、根木、茎皮、根皮样品,用本文建立的HPLC法分析.结果:小檗碱、药根碱、小檗胺、巴马汀线性范围分别为:0.028μg~4.74μg(r=0.9998);0.012μg~2.0μg(r=0.9996);0.026μg~0.52μg(r=0.9999);0.015μg~2.56μg(r=0.9998).结论:不同产地、不同部位三颗针植物中生物碱的含量分布有明显的差异.  相似文献   
7.
Lythrum salicaria (purple loosestrife) known as "Tibbi hevhulma" in Turkish is used for its several beneficial health effects against as diarrhea, chronic intestinal catarrh, hemorrhoid and eczema in the form of a decoction or a fluid extract and to treat varicose veins, bleeding of the gums, hemorrhoid and eczema, externally. Dried herbal parts of Lythrum salicaria L. (Lythraceae) were sequentially extracted with different solvents such as petroleum ether, ethyl acetate, methanol and 50% aqueous methanol. Water extract of Lythrum salicaria was also prepared under reflux. Antioxidant, anti-inflammatory and anti-nociceptive activities of all the extracts were investigated using in vitro and in vivo methods, respectively. Free radical scavenging activity (1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl, DPPH* assay), iron(III) reductive activity, capacity of the inhibition of linoleic acid peroxidation and MDA formation, anti-nociceptive activity (p-benzoquinone-induced abdominal constriction test) and anti-inflammatory activity (carrageenan-induced hind paw edema model) were used for all the extracts. In addition, the content of total phenolics, flavonoids and flavonols in all the extracts were determined with spectrophotometric methods. Results were compared with reference antioxidants via ascorbic acid, butylated hydroxytoluene, and gallic acid. Qualitative and quantitative compositions of all the extracts were analysed using a HPLC-PDA system. Polar fractions were found to be rich in flavonoids such as isovitexin and isoorientin.  相似文献   
8.
山楂叶HPLC指纹图谱研究   总被引:6,自引:0,他引:6  
刘荣华  余伯阳 《中成药》2007,29(1):7-11
目的:建立山楂属植物叶的HPLC指纹图谱,对该属植物中所含的化学成分进行综合评价,并为该属植物叶鉴定提供依据。方法:对10个产地山楂叶进行分析,以绿原酸为内参照物,检测它们所含牡荆素,金丝桃苷,牡荆素鼠李糖苷,芦丁,鼠李糖芦丁,槲皮素,葡萄糖牡荆素的含量。结果:不同种山楂叶均显示了它们各自的指纹特征。结论:HPLC指纹谱可以用来鉴别山楂属的不同种植物叶,该属植物种间的化学成分差别较大,而且主要特征性成分的含量也存在明显差异。  相似文献   
9.
鲜姜有效部位HPLC指纹图谱研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
程秀民  王晓坤  于海英 《中药材》2007,30(7):786-789
目的:研究建立鲜姜有效部位HPLC色谱指纹图谱,提供较完整的质量信息,更有效地监控质量。方法:采用RP-HPLC,色谱柱:Inertsil(ODS-3柱(100 mm×2.1 mm,3μm),流动相为乙腈-水,梯度洗脱,柱温为30℃,检测波长为230 nm与190 nm~400 nm,分析时间为100 min,流速为0.2 ml/min,进行了鲜姜有效部位指纹图谱研究。结果:运用梯度洗脱法得到的色谱图各色谱峰分离较好,达到指纹图谱要求。结论:采用该法可为控制鲜姜有效部位的内在质量提供依据。  相似文献   
10.
枸杞基因组DNA提取及指纹图谱分析   总被引:17,自引:4,他引:13  
目的建立一种适于RAPD分析的快速提取枸杞叶片基因组DNA的方法,并利用RAPD技术研究枸杞属植物基因组DNA指纹图谱。方法采用改进的CTAB法提取枸杞冷藏幼叶的基因组DNA,利用RAPD技术对其进行指纹图谱分析。结果改进的CTAB法提取的10份枸杞材料基因组DNA均适于RAPD分析;可提供清晰的RAPD指纹图谱,利用筛选出的2个随机引物对供试材料DNA进行随机扩增,共得到56条带,其中多态性条带44条,多态性百分率为78.6%。结论表明改进的CTAB法提取的枸杞基因组DNA不需经氯化铯梯度离心或柱层析纯化,可以直接用于RAPD分析;RAPD对枸杞属植物进行指纹图谱分析是可行的。  相似文献   
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