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1.
目的 分析补肺汤在治疗支气管哮喘慢性持续期中的临床价值.方法 选取2014年1月-2015年1月所收治的150例支气管哮喘慢性持续期患者为研究对象,将其随机分为对照组和治疗组各75例.对照组采用舒利迭吸入治疗,治疗组采用补肺汤治疗,对比分析两组的临床疗效及肺功能指标.结果 经过治疗,治疗组FEV1、FVC等肺功能指标改善情况明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).治疗组临床疗效为94.7%,明显高于对照组78.7%,差异有统计学意义(x2=7.143,P< 0.05).结论 在支气管哮喘慢性持续期,采用补肺汤治疗,能够有效改善患者的肺功能及血气指标,提高临床疗效,值得临床推广使用.  相似文献   
2.
目的: 观察固本平喘汤治疗支气管哮喘慢性持续期的临床疗效。方法: 将96例患者随机按数字法分为观察组和对照组。两组均参照"支气管哮喘防治指南(2008)"进行常规治疗,观察组加用固本平喘汤,1剂/d,疗程均为12周。进行治疗前后哮喘控制测试(ACT)评分,肺功能用力呼气量(FEV1),用力肺活量(FVC),呼气流速值(PEF)评价,哮喘症状评分,生活质量评价及中医肺肾气虚、寒痰内伏证评分。结果: 观察组治疗有效率93.75%优于对照组的77.08%(P<0.05);观察组ACT各单项评分及总分均高于对照组(P<0.01);观察组肺功能(FEV1,FVC,PEF)的改善均优于对照组(P<0.01);观察组哮喘日间症状和夜间症状评分评分低于对照组(P<0.01);观察组圣乔治呼吸问卷(SGRQ)各项评分均明显下降并低于对照组(P<0.01);观察组肺肾气虚、寒痰内伏证评分低于对照组(P<0.01)。结论: 固本平喘汤能改善支气管哮喘慢性持续期患者临床症状,提高生活质量,临床疗效高,值得推广使用。  相似文献   
3.
目的观察蛤芪定喘汤治疗支气管哮喘慢性持续期的临床疗效。方法参照《支气管哮喘防治指南(基层版)》拟定的诊断、分期标准,选取分期为慢性持续期的80例患者,采用随机数字表法分为治疗组40例和对照组40例,两组均给于支气管哮喘慢性持续期西医基础治疗,治疗组加用蛤芪定喘汤,观察患者临床显效率、哮喘控制测试积分、肺功能指标、生存质量以及安全性指标。结果采用蛤芪定喘汤的治疗组临床显效率高于对照组(P<0.05),治疗组改善患者哮喘控制积分、肺功能指标及生活质量较对照组明显(P<0.05)。结论蛤芪定喘汤治疗支气管哮喘慢性持续期的患者疗效明显,具有改善临床症状、哮喘控制积分和肺功能指标,提高生活质量作用。  相似文献   
4.
目的 观察运用苍龙夷喘液干预支气管哮喘慢性持续期气道炎症的临床疗效。方法 将74例支气管哮喘慢性持续期患者随机分为两组,对照组37例,给予沙美特罗替卡松吸入剂吸入治疗;治疗组37例,在对照组基础上加用苍龙夷喘液口服治疗。于治疗前后分别观察两组患者中医证候疗效比较及白细胞介素-6(IL-6)、干扰素-α(TNF-α)变化情况。结果 治疗组和对照组中医证候总有效率分别为90.54%和74.32%,治疗组疗效优于对照组(P<0.05);两组治疗后炎症相关指标改善明显优于治疗前,治疗组治疗后炎症相关指标改善明显优于对照组(P<0.05);安全性指标检测无异常。结论 苍龙夷喘液能有效改善支气管哮喘慢性持续期患者症状及气道炎症,且无明显毒副作用。  相似文献   
5.
目的:观察川芎平喘合剂治疗慢性持续期支气管哮喘患者的临床疗效。方法:将148例患者随机分为对照组和治疗组各74例,对照组采用舒利迭治疗,治疗组采用川芎平喘合剂治疗。观察2组治疗前后白介素(IL)-4、IL-6、IL-8、IL-10的变化情况。结果:对照组显效率48.44%,总有效率62.16%;治疗组显效率71.62%,总有效率86.49%;显效率、总有效率2组比较,差异有统计学意义(P〈0.05)。IL-6、IL-8、治疗3个月后和6个月后2组比较差异有统计学意义(P〈0.05);IL-4、IL-6、IL-8治疗9个月后2组比较差异有统计学意义(P〈0.05);IL-4、IL-6、IL-8、IL-10治疗1年后2组比较差异有统计学意义(P〈0.05)。结论:川芎平喘合剂治疗慢性持续期支气管哮喘临床疗效显著,且可降低IL-4、IL-6、IL-8水平。  相似文献   
6.
目的 观察温阳益气化痰平喘方治疗支气管哮喘慢性持续期的临床疗效.方法 将患者分为治疗组(100例)与对照组(30例),治疗组给予温阳益气化痰平喘方;对照组予沙美特罗替卡松粉吸入.两组均治疗4周.分别于治疗前和治疗结束后对患者症状体征、1秒用力呼气容积(FEV1)、1秒用力呼气容积占预计值百分比(FEV1%)和最大呼气峰流速(PEF)进行检测,并进行哮喘测试评分(ACT评分).结果 治疗组总有效率为91.00%,明显高于对照组之73.34% (P< 0.05);两组治疗后肺功能(FEV1、FEV1%、PEF)及ACT评分较治疗前均明显改善(P<0.05).治疗组PEF及ACT评分明显优于对照组(P<0.05).结论 温阳益气化痰平喘方能有效改善哮喘慢性持续期患者的症状体征、肺功能及ACT评分,是治疗支气管哮喘慢性持续期的有效中药方剂.  相似文献   
7.
目的 观察咳喘六味合剂治疗哮喘慢性持续期的临床疗效。方法 将103例哮喘慢性持续期患者随机分为观察组(52例)和对照组(51例);两组均给予沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗,观察组同时服用咳喘六味合剂,疗程3个月。观察两组临床疗效和肺功能指标变化情况。结果 观察组总有效率为92.30%,对照组为82.35%;两组临床疗效有统计学差异(P〈0.05)。治疗后,两组患者FVC、FEV1、PEF等肺功能指标均明显升高(P〈0.05),且观察组高于对照组(P〈0.05)。结论 咳喘六味合剂可提高哮喘慢性持续期的临床疗效,改善肺功能。  相似文献   
8.
[目的]观察固本平喘汤联合沙美特罗替卡松粉吸入治疗支气管哮喘慢性持续期疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将108例住院患者按抽签法随机分为两组。对照组54例沙美特罗替卡松粉吸入剂,1吸/次,2次/d。治疗组54例固本平喘汤(黄芪30g,补骨脂、党参各15g,甘草3g,五味子6g,麻黄、苦杏仁各10g,射干12g,桔梗、地龙各15g,全蝎、细辛各6g,紫菀、款冬花、法半夏、白芥子、桃仁打碎各12g),1剂/d,水煎200mL,早晚口服;沙美特罗替卡松粉吸入剂同对照组。连续治疗42d为1疗程。观测临床症状、不良反应。治疗1疗程,判定疗效。[结果]治疗组显效25例,有效28例,无效1例,总有效率98.75%。对照组显效20例,有效27例,无效7例,总有效率87.05%。治疗组疗效优于对照组(P<0.05)。[结论]固本平喘汤联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘慢性持续期效果显著,值得推广。  相似文献   
9.
目的:探讨温阳补气法治疗支气管哮喘的临床疗效。方法:115例符合支气管哮喘慢性持续期诊断的患者分为试验组60例和对照组55例,对照组给予布地奈德粉吸入剂,试验组采用温阳补气法治疗。疗程12周。结果:两组治疗后哮喘ACT评分有所上升,治疗3个月时试验组ACT评分明显高于对照组(P<0.05);两组患者治疗后肺功能各项指标较治疗前均有所提高(P<0.05),但组间比较差异无统计学差异;试验组应用缓解药物例数、缓解药物应用平均天数均明显少于对照组(P<0.05)。结论:温阳补气法对改善哮喘症状、提高ACT评分均有积极表现。  相似文献   
10.
目的:评价同一方药对慢性阻塞性肺病稳定期(S-COPD)与支气管哮喘慢性持续期患者的疗效是否有影响.方法:采用多中心、分段随机分组、平行对照(1:1)、双盲的临床试验研究设计,将272例S-COPD和支气管哮喘慢性持续期患者随机分为西医常规治疗+舒喘方药组和西医常规治疗+中药安慰剂组,疗程6周,治疗前后进行患者主症、体征及生存质量有效率评价.结果:治疗后S-COPD和支气管哮喘慢性持续期西医常规治疗+舒喘方药组患者的主症、体征和生存质量有效率之间差异无统计学意义(P>0.05).结论:西医常规治疗+舒喘方药治疗方法对S-COPD和支气管哮喘慢性持续期患者的主症、体征和生存质量有效率影响相当.  相似文献   
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