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1.
红景天叶多糖的微波提取及含量测定   总被引:5,自引:0,他引:5  
首次运用微波技术用水提醇沉淀法提取红景天叶多糖,用苯酚-硫酸比色法测定多糖含量,测得红景天叶中多糖含量为3.01%,平均回收率为98.68%,RSD=1.26%(n=3),并且反应速度加快。  相似文献   
2.
以 (p H=6 .0 )醋酸—醋酸铵缓冲液为溶剂 ,测定波长为 2 6 9nm,建立了用紫外分光光度法测定吡嗪酰胺片含量。本法准确 ,快速 ,简便 ,可用于吡嗪酰胺片的质量控制。  相似文献   
3.
不同产地大黄质量分析研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
从大黄药材的总灰分、酸不溶灰分以及其所含有的游离蒽醌和结合蒽醌4个方面对6种不同产地大黄的质量做了实验研究.结果表明:6种大黄的总灰分和酸不溶灰分含量有较大差异,从酸不溶灰分含量看,九龙大黄含量最高为0.66%,昌都大黄含量最低为0.16%;6种大黄的蒽醌类成分含量也存在较大差异,其中结合蒽醌含量由高到低分别是甘肃大黄1.72%、九龙大黄1.63%、广元大黄1.47%、甘孜大黄1.33%、青海大黄1.06%、昌都大黄0.82%.  相似文献   
4.
喘平滴丸中主要成分含量测定方法的研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
用高效液相色谱法,建立喘平滴丸中主要成分的含量测定方法。色谱柱Ec lipse XDB-C8(4.6×150mm,5μm),流动相为甲醇-0.02 mol/L磷酸二氢钾溶液-0.04 mol/L磷酸溶液(体积比为1/9.5/9.5),流速为1.0 mL/m in,比较了检测波长207,210,216 nm的HPLC图谱,遴选最佳检测波长。在检测波长207 nm下,对照品盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、氢溴酸东莨菪碱分别在11~110、10~100、2.5~25 ng范围内与色谱峰面积呈良好的线性关系:r=0.999 8。平均加样回收率分别为99.55%、99.05%、98.53%,RSD分别为1.56%、1.79%、1.43%(n=5)。本法简便、快速,适用于喘平滴丸的质量控制和含量测定。  相似文献   
5.
HPLC法测定汉中地区金银花中绿原酸含量   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:以绿原酸含量为指标评价陕西汉中地区金银花品质。方法:高效液相色谱法,C18色谱柱(10 mm×4.6 mm,5μm);流动相:NaH2PO4 0.01%乙酸-甲醇;梯度洗脱:NaH2PO4 0.01%乙酸,85%(8 min)-0%(9 min)-85%(10 min);检测波长326 nm;流速1mL.min-1,试样进样量10μL;检测时间10 min,延迟3 min。结果:汉中地区金银花中绿原酸含量为3.36%~3.83%。结论:汉中地区金银花中绿原酸含量与四川南江道地金银花正品中绿原酸含量相当(≈3.5%),品质较好,均大于2000年版《中国药典》(一部)规定的标准(≥1.5%),具有开发利用价值。  相似文献   
6.
采用紫外分光光度法对啤酒酵母中水溶性多糖的含量进行测定,发现啤酒酵母水溶性多糖在波长489nm处有最大吸收峰。葡萄糖浓度在1.55~13.286μg.mL-1(r=0.9989)范围内、线性关系良好,平均回收率在6.1%,RSD为2.3%。  相似文献   
7.
食品中蛋白质之氮定量方法的比较与研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
在比较了经典的和现代的关于食品中蛋白质含氮量测定方法的基础上,详细地探讨了用分光光度法来测定食品中蛋白质的含量。此法测定的结果,经统计学处理,其标准差S为0.66,变异系数CV%和2.4%,并用标准液测定本法的平均回收率X=103.6%,对五种不同样品分别与凯氏定氮法测定的结果比较,配对t检验的结果t<t^0.05(5),P>0.05,两种测定方法无显著性差异。  相似文献   
8.
为了采用紫外分光光度(UV)法测定替硝唑(tinidazole)-聚癸二酸酐缓释片剂的含量,并研究其释药特性,利用替硝唑在317 nm处有最大吸收、空白辅料无干扰进行研究,结果发现替硝唑质量浓度在5.0~100.0μg.mL-1范围内,含量与吸光度之间线性关系良好(r=0.999 68);样品的平均回收率为(99.94±1.54)%,RSD为1.54%(n=3)。释药结果表明,聚癸二酸酐对替硝唑的释放均呈一级释放动力学特征,回归系数R为96.2%,回归结果为Y=9.102 92+34.959 58t-3.274 58t2。结果表明该方法灵敏、专属、准确、操作简便,可用于替硝唑缓释片剂的含量测定。  相似文献   
9.
通过制备Na-βAl_2O_3固体电解质,组装了下列电化学定硫电池Mo|Cr,Cr_2O_3|β-Al_2O_3|Na-βAl_2O_3|(Na_2S)|Fe-C(饱和)-[S]|C。其中以含低Na_2S活度的复合材料作辅助电极。实验测量表明,该电池具有良好的化学稳定性,特别是能克服硫化物固体电解质易氧化的缺点。而且可以连续使用长达30 min以上。得出了在1 500℃下电动势与硫含量的实验关系。  相似文献   
10.
建立高效液相色谱法测定甲磺酸托烷司琼注射液含量,采用Zorbax SB-C_(18)色谱柱(4.6mm×150mm,5μm),以对羟基苯甲酸丁酯为内标物,流动相为0.02mol·L~(-1)磷酸二氢钾溶液(稀氢氧化钾溶液调节至pH5.5)-甲醇-乙腈(35:40:25),流速0.6mL·min~(-1),检测波长为285nm。在进样量0.1~1.0μg,内标物为2μg时,与峰面积比值呈良好线性,r=0.9999(n=6),平均回收率99.93%,日内和日间RSD分别为0.26%及0.59%(n=9)。该法简便、准确、专属,可用于该注射液的质量控制。  相似文献   
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