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双稠哌啶类生物碱对5个环境细菌菌株的抑制作用 总被引：12，自引：0，他引：12
测定了槐定碱、槐胺碱、苦参碱、野靛碱、氧化苦参碱和苦豆草总生物碱对大肠杆菌、产气杆菌、变形杆菌、枯草杆菌、白色葡萄球菌 (即表皮葡萄球菌 )的最低抑菌浓度 (MIC)。结果表明 5种生物碱和苦豆草总生物碱对 5个环境细菌菌株的生长均产生了明显的抑制作用。5种生物碱对 5种环境细菌的最低抑菌浓度除了野靛碱对变形杆菌为 5× 1 0 - 3 mol/L ,其它均在 2× 1 0 - 2 ～ 5× 1 0 - 2 mol/L之间。然而苦豆草总生物碱对 5种环境细菌的最低抑菌浓度却明显较 5种生物碱的为低 ,其中对大肠杆菌和枯草杆菌的最低抑菌浓度达到 5× 1 0 - 3 mol/L。结合双稠哌啶类生物碱在植物中的含量和分布 ,讨论了双稠哌啶类生物碱在开发防治农林细菌病害及医药产品方面的应用价值和在植物化学生态学中的防御作用。 相似文献
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分别以2-氯苯腈和2-氟苯甲醛为原料， 采用两种路线合成3-甲基-1-（2-（1-哌啶基）苯基）丁胺， 总收率分别为42%和31%. 关键中间体及最终化合物的结构经质谱、 核磁共振氢谱及碳谱得到确证. 相似文献
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1 一般资料患者汪某 ,女 ,5岁 ,因头颈、上肢反复短暂、爆发性的不自主抽动 ,伴情绪不稳、行为粗大、注意力不集中、起睡困难、厌食而就诊 .神经系统检查无阳性体征 (头部ＣＴ、脑电图 ) ,根据典型症状及辅助检查 ,诊断为慢性神经精神疾病 秽语综合症 (ＴＳ) .药物治疗首选氟哌啶醇 0 .5ｍｇ ,2次 /ｄ口服 ,服药后症状明显好转 ,增至 3次 /ｄ后症状基本消失(抽动基本控制 ,睡眠正常 ,情绪稳定 ,食欲增加 ,抽动只有在情绪激动、缺睡时偶发 ) .治疗 3个月后 ,药物逐渐减量为 2次 /ｄ ,1次 /ｄ .3ａ后查血常规、肝功、心电图均正常 .为防止常… 相似文献
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氟哌啶醇与阈下剂量吗啡合用对小鼠成瘾性的研究 总被引：1，自引：0，他引：1
目的：观察氟哌啶醇与阈下剂量吗啡合用对小鼠成瘾性的影响。方法：自然戒断试验。结果：吗啡与氟哌啶醇配伍组元一发生竖尾和自发惊厥。结论：吗啡与氟哌啶醇合用，在产生明显协同镇痛作用的同时，致成瘾性却比等效剂量吗啡低得多。 相似文献
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氟哌啶醇与吗啡合用对醋酸导致小鼠扭体反应的影响 总被引：1，自引：0，他引：1
目的 观测阈下镇痛剂量的吗啡与氟哌啶醇合用后对醋酸导致小鼠扭体反应的抑制作用。方法 小鼠腹腔注射（ip)药物20min后，再ip0.7%醋酸致痛，记录注射醋酸后小鼠出现扭体的时间和20min内的扭体次数。结果 阈下镇痛剂量的吗啡（1．25mg/kg）与氟哌啶醇（0．625mg/kg)合用后，显著地抑制醋酸导致小鼠扭体次数和延长扭体出现的潜伏期。结论 氟哌啶醇与吗啡合用后可产生明显的协同镇痛作用。 相似文献
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本文用分光光度法研究了二（Ｎ，Ｎ－二乙基二硫代氨基甲酸）烷基黄原酸合钴（Ⅲ），Ｃ０（Ｓ＿２ＣＮＥｔ＿２）＿２（Ｓ＿２ＣＯＲ）（Ｒ＝Ｅ＿ｔ，ｎ－Ｐ＿ｒ）与哌啶在甲醇介质中的反应动力学。发现该反应对络合物为一级，对哌啶为正分数级。提出了先快速加成平衡，随后慢速杂化轨道转化质子转移和ＲＯＨ离去的反应机理，据此求出了２５－３５℃速控步骤的速率常数及２５℃的活化参数。反应速率常数顺序为Ｅｔ＞ｎ－Ｐ＿ｒ。并且较圆满地解释了所有实验事实。 相似文献
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几年来我们用杜冷丁,氟哌啶(简称杜氟合剂)治疗脊麻,硬膜外麻醉期寒战反应206例,均为成人,主要是腹部和下肢手术.常规L3-4 ↑或L-3 ↑脊麻,局麻药品1:1:1配方,硬膜外于T8-9 ↑或TⅡ-TI2↑个椎间隙穿刺置管,局麻药用1:2:1配方.寒战均发生于硬膜外注局麻药后或手术野消毒期间.当寒战出现并持续2MIN以上不消失时,即给杜氟合剂(杜冷丁25-50mg,氟哌啶2.5-5mg)经莫非氏滴管静脉滴入,同时给予布单覆盖病人非手术区以保暖. 相似文献
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周锦兰 《华中师范大学学报(自然科学版)》1995,29(2):211-214
报道了用氯乙酰氯与四甲基哌啶氮氧自由基反应制备４－（ａ－氯乙酰氧）－２，２，６，６－四甲基－哌啶－１－氧的合成方法研究。实验表明，反应物的空间结构对应产率有很大影响，加入催化剂ＤＭＡＰ后能显著提高产率，产物为一新自由基，其结构经ＥＳＲ，ＵＶ，ＩＲ，ＭＳ和元素分析证实。 相似文献
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在干燥的氮气氛中,使无水氯化钆与无水哌啶二硫代甲酸钠在四氢呋喃溶液中反应,合成出稀土配合物C_4H_9O[Y(SSCNC_5H_(10))_4]CH_3CN。对该配合物的红外光谱、紫外光谱、摩尔电导、热分析及在几种常见溶剂中的溶解性进行了测定。 相似文献