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1.
X射线衍射物相定量分析内标法标准曲线库的建立   总被引:2,自引:2,他引:0       下载免费PDF全文
在Rigaku D/Max-2200型X射线衍射仪(XRD)定量分析软件的基础上,制作了无机非金属材料中常用的SiO2(石英)、Al2O3(刚玉)、TiO2等9种组分用XRD采用内标法进行物相定量分析时的标准曲线。结果表明,这些标准曲线的可信度R在0.928~0.980。通过对已知含量样品的测量,分析结果与实际值一致,说明建立的标准曲线完全可用于高精度物相定量分析。  相似文献   
2.
X射线荧光光谱法测定铝矿石中主次痕量组分   总被引:15,自引:9,他引:6       下载免费PDF全文
采用熔融玻璃片和粉末压片法制样,选用国家标准样品和人工合成标准样品,用经验α系数和散射线内标法校正元素间谱线重叠干扰和基体效应,使用Magix(PW 2403)X射线光谱仪对样品中的Al2O3、SiO2、Fe2O3、TiO2、K2O、Na2O、CaO、MgO、P2O5、MnO、S、Pb、Zn、Sr、Zr、V、Ga和Cr等组分进行测定,分析结果与标准值或化学法相符,12次测定的相对标准偏差小于10%.  相似文献   
3.
李国会 《岩矿测试》2001,20(3):217-219
采用粉末样品压片制样,用3080E  相似文献   
4.
X射线荧光靶线内标法测定金首饰中的银   总被引:5,自引:1,他引:4       下载免费PDF全文
郑荣华 《岩矿测试》1996,15(3):229-231
采用X射线荧光靶线内标法测定黄金饰品中银含量,当w(Ag)<10%时,测定的标准偏差小于001%,测量平均值与标准值的偏差亦小于001%;当w(Ag)<8%时,测定的标准偏差小于004%,测量平均值与标准值的偏差小于007%。方法能较好地补偿了表面形状对测定结果的影响,适用w(Au)>92%的饰品中银的测定  相似文献   
5.
X射线粉晶衍射仪定量测量海泡石矿样的实验条件   总被引:2,自引:2,他引:0       下载免费PDF全文
在完成海泡石矿石样品的矿物组成及相对含量测试、均匀性检验、稳定性和粒度分布特征检查的基础上,选择合适的X射线粉晶衍射定量测量海泡石的实验条件,利用海泡石、刚玉和萤石纯样配制一系列海泡石质量分数已知的标准样品,采用内标定量法、固体计数器和计数强度测试技术,对低、中、高3种不同含量的海泡石样品进行测量。结果表明:获得的海泡石样品定量测量数据符合现有的行业标准,采用的定量测试方法与测量条件满足黏土开采企业和实验研究单位测试要求,达到了X射线粉晶衍射法定量分析黏土矿物的目的。  相似文献   
6.
王国新  许玉宇  王慧  刘烽  吴骋  胡清 《岩矿测试》2011,30(5):572-575
红土镍矿样品用无水Na2CO3-Na2B4O7混合熔剂熔融,HCl浸出酸化,电感耦合等离子体发射光谱法直接测定样品中镍、钴、铜的含量。Cu 324.754 nm使用Y 371.030 nm作为内标线,Ni 231.604 nm、Co 228.616 nm使用Y 224.306 nm作为内标线校正基体干扰,方法检出限镍为0.5μg/g、钴为1.0μg/g、铜为1.0μg/g,相对标准偏差(RSD,n=7)为1.2%~2.0%,加标回收率为95.0%~103.6%,能满足红土镍矿的分析要求。  相似文献   
7.
时晓兰  李月芳 《冰川冻土》2011,33(5):1114-1119
利用高分辨率电感耦合等离子体质谱仪,建立了内标法测试雪冰样品中Li,Sr,Sb,Pb,V,Mn,Fe,Cu,Zn痕量元素的方法,给出了方法的检测限、测试精密度和扩展不确定度.通过测试国际标准参考水样SLRS-5来控制方法的准确度,并以标准参考水样SLRS-5和枪勇冰川雪冰中铅为例,详细评定了标准参考水样与实际样品的不确定度来源.分析表明,对于标准参考水样和雪冰样品,共同的不确定度来源包括以下3个方面:标准工作溶液配制过程中产生的不确定度、校准曲线产生的不确定度和重复性测量产生的不确定度.对于实际雪冰样品,除以上3个来源外,取样不均一性产生的不确定度也是一个重要来源.其中,取样不均一性与校准曲线产生的不确定度对扩展不确定度的贡献较大.  相似文献   
8.
准确、快速测定多金属矿中的主次量成分,对矿产资源的综合利用具有十分重要的意义,但针对锡、钨、钛三种元素等难以被酸溶解的元素,选择适宜的样品前处理方法和电感耦合等离子体发射光谱(ICP-OES)技术结合起来,有利于提高准确度和测试效率。本文以过氧化钠为熔剂,样品经高温熔融,盐酸+酒石酸+过氧化氢混合酸提取,结合内标法建立了测定多金属矿中铜铅锌以及锡钨钛等15个主次量成分的分析方法。实验优化了各元素的分析谱线和背景校正模式,系统研究了坩埚、熔剂的选择、铝元素和内标元素的影响,获得方法检出限为7~995 μg/g,加标回收率为90.3%~105.0%,精密度(RSD,n=12)为0.8%~6.6%。本方法针对5种不同类型的典型多金属矿,具有不分矿种、前处理步骤相同、多成分同时测定和测试范围宽(40 μg/g~25%)的技术特点,尤其对于矿种类型不确定、测定范围在百分含量以上的多金属矿具有优势。  相似文献   
9.
X射线荧光光谱法测定铁矿中铁等多种元素   总被引:6,自引:2,他引:4       下载免费PDF全文
李小莉 《岩矿测试》2008,27(3):229-231
采用熔融片制样,加入钴元素(Co Kα)作铁的内标,用X射线荧光光谱法测定铁等多种元素。用多种类型铁矿标准样品作为校准,理论α系数内标法及康普敦散射作内标校正基体效应。方法的最大绝对误差AE(TFe)≤0.23%,满足了ISO 9507对TFe分析结果准确度的要求[AE(TFe)≤0.3%]。  相似文献   
10.
以Al2O3、K2S2O7、NaF、C作为缓冲剂与样品混匀,装入石墨电极中,以平头石墨电极为上电极,样品电极为下电极进行摄谱,由光电译谱仪测定谱线的黑度值,以锗为内标用内标法测定样品中Cu、Pb、Zn、Co、Ag、Sn、Mo和B的质量分数。  相似文献   
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