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相似文献
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1.
目的 研究紫外线(UV)照射对人皮肤成纤维细胞的细胞凋亡率、细胞周期变化和次黄嘌呤磷酸核糖转移酶(HPRT)基因位点突变频率的影响以及表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)的干预作用.方法 采用一定剂量的中、长波紫外线(UVA和UVB)慢性照射培养的新生儿包皮成纤维细胞.通过流式细胞仪检测细胞凋亡率和细胞周期变化,HPRT突变分析法检测突变频率.结果 慢性UVA组引起的细胞凋亡率低于UVB组(P<0.05),而HPRT基因位点突变的频率是UVB组的4.79倍.EGCG干预组与单纯UV辐射组相比,成纤维细胞的凋亡率增加,HPRT基因位点突变的频率降低.结论 慢性照射日常剂量UVA,其损伤性高于UVB.EGCG可以升高慢性UV照射引起的细胞凋亡率,降低UV照射引起的突变频率,提示EGCG可以诱导不可逆损伤细胞的凋亡,从而减少突变细胞.  相似文献   

2.
2型糖尿病患者骨密度与胰岛素水平的相关性研究   总被引:1,自引:1,他引:0  
孙雯雯  王立 《中国全科医学》2009,12(23):2119-2120,2123
目的探讨2型糖尿病患者骨密度的变化及其与空腹血浆胰岛素(FPI)水平的关系。方法应用双光能X线吸收法(DEXA)测定104例2型糖尿病患者(观察组)和46例健康者(对照组)腰椎L1-L4、股骨近端及全身骨密度,用化学发光法测定FPI水平。结果(1)观察组和对照组受检者的FPI水平分别为(1.05&#177;0.40)μU/ml和(0.91&#177;0.25)μU/ml,差异有统计学意义(P〈0.05);但两组受检者腰椎、股骨颈及全身骨密度[分别为(1.12&#177;0.20)g/cm^2与(1.09&#177;0.19)g/cm^2、(0.89&#177;0.16)g/cm^2与(0.90&#177;0.12)g/cm^2、(0.95&#177;0.16)g/cm^2与(0.92&#177;0.30)g/cm^2]比较,差异均无统计学意义(P〉0.05)。(2)观察组和对照组受检者的骨质疏松症患病率分别为14.4%(15/104)和6.5%(3/46),差异无统计学意义(P〉0.05)。(3)将2型糖尿病患者分为2型糖尿病骨量正常组(NBMD组)和2型糖尿病骨量低下组(IBMD组),两组患者的平均年龄、FPI水平及使用胰岛素达1年以上者所占比例(分别为(56.5&#177;12.5)岁与(62.4&#177;9.8)岁、(1.12&#177;0.39)μU/ml与(0.91&#177;0.38)μU/ml、35.8%与8.1%]比较,差异均有统计学意义(P〈0.05)。结论2型糖尿病患者骨密度与健康者相当;高水平的FPI对骨密度有保护作用。  相似文献   

3.
黄芩对皮肤细胞紫外线辐射损伤的保护作用   总被引:4,自引:0,他引:4  
目的 研究传统中药黄芩对紫外线(UVA、UVB)损伤皮肤细胞(角质形成细胞和成纤维细胞)的保护作用。方法 采用30、60、90ml/cm^2的UVB和4、8、12J/cm^2的UVA照射培养的原代角质形成细胞和成纤维细胞,加入中药黄芩进行干预处理,以MTT法检测细胞活性。结果 UVA、UVB照射可引起皮肤角质形成细胞和成纤维细胞损伤,而黄芩预处理后细胞活性可恢复8%~38%。结论 黄芩具有光保护性能,可减轻UVA、UVB对皮肤细胞的损伤作用。  相似文献   

4.
目的:研究绞股蓝总皂苷对光老化人皮肤p38促分裂原活化蛋白激酶(p38MAPK)和基质金属蛋白酶-1(MMP-1)的影响。方法:制备空白大鼠血清和绞股蓝含药血清,将人角质形成细胞(HaCaT)分为4组:空白对照组(A)、UVB模型组(B)、空白血清组(C)和含药血清组(D);将成纤维细胞(HSF)分为6组:空白对照组(Ⅰ)、UVA模型组(Ⅱ)、HaCaT培养上清液A组(Ⅲ)、HaCaT培养上清液B组(Ⅳ)、HaCaT培养上清液C组(Ⅴ)、HaCaT培养上清液D组(Ⅵ)。对HaCaT细胞B、C、D组和HSF细胞Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ组分别用UVB和UVA照射,制备光老化细胞模型。将4组HaCaT细胞培养上清液分别加入HSF细胞的Ⅲ~Ⅵ组。采用RT-PCR和Western blotting方法检测Ⅰ~Ⅵ组细胞p38MAPK和MMP-1mRNA和蛋白的表达水平。结果:与Ⅰ组比较,Ⅱ组细胞p38MAPK和MMP-1 mRNA和蛋白的表达水平显著上调(P〈0.01);与Ⅱ组比较,Ⅳ组p38MAPK和MMP-1mRNA和蛋白表达均上调(P〈0.01),而Ⅲ组变化不显著;与Ⅳ组比较,Ⅵ组p38MAPK和MMP-1 mRNA和蛋白表达均显著下调(P〈0.01),而Ⅴ组变化不显著。结论:光老化HaCaT细胞分泌细胞因子促进光老化HSF细胞p38MAPK和MMP-1 mRNA和蛋白的表达。绞股蓝总皂苷对光老化HaCaT细胞培养上清液作用的光老化HSF细胞中MAPK信号转导通路中相关基因和蛋白的表达具有抑制作用。  相似文献   

5.
目的探讨不同浓度枸杞叶(LBL)含药血清对长波紫外线(UVA)辐射致人真皮成纤维细胞(HSF)损伤的防护作用及其作用机制。方法采用强度2.8J.cm^-2的UVA照射HSF损伤造模,实验分为空白组、对照组、UVA模型组、空白血清组、UVA+0.15g.mL^-1LBL组,UVA+1.5 g.mL^-1LBL组和VitC阳性对照组,用MTT法检测细胞增殖活性,酶生化法检测MDA含量及培养液中LDH漏出量。结果正常大鼠血清不影响HSF功能,UVA照射HSF损伤法可造成HSF增殖活性降低,MDA含量升高,LDH漏出增加,与空白组相比差异有统计学意义(P均〈0.05);不同浓度的LBL及VitC均能增加细胞的增殖活性,减少MDA含量和LDH的漏出量,但LBL作用更优(P〈0.05)。结论不同浓度LBL对UVA损伤的HSF均有一定的保护作用,其机制可能与LBL的抗氧化作用及促进细胞增殖活性有关。  相似文献   

6.
7.
目的探讨正常供者与恶性血液病患者使用重组人粒细胞集落刺激因子(rhG—CSF)动员后,用血细胞分离机采集的外周血造血干细胞,通过形态学观察PBSC中淋巴细胞比例及单个核细胞活力。方法分别对15例正常供者和14例恶性血液病患者使用rhG—CSF动员剂,用血细胞分离机采集外周血中单核细胞(MNC),观察有核细胞数、有核细胞分类、MNC计数及细胞活力。结果(1)正常供者组采集的PBSC有核细胞总数为(4.31&#177;1.41)&#215;10^8/kg,恶性血液病患者组有核细胞总数MNC数为(6.21&#177;4.37)&#215;10^8/kg。(2)恶性血液病组采集的PBSC有核细胞数高于供者组(P〈0.01)。(3)用淋巴细胞比值乘以有核细胞总数计算单个核细胞,正常供者组(2.82&#177;1.03)&#215;10^8/kg、恶性血液病患者组(2.58&#177;1.79)&#215;10^8/kg,正常供者组与恶性血液病组单个核细胞数比较差异无统计学意义(P〉0.05)。(4)正常供者组MNC计数为(96.7&#177;5.1)%,其中淋巴细胞占(65.9&#177;9.4)%、粒细胞占(16.3&#177;8.7)%、单核细胞占(16.5&#177;4.0)%;恶性血液病组MNC计数为(92.7&#177;15.6)%,其中淋巴细胞占(55.3&#177;16.7)%、粒细胞占(24.3&#177;16.5)%、单核细胞占(14.9&#177;9.1)%。(5)正常供者组冻存前后细胞活力分别为(91.5&#177;4.3)%、(67.4&#177;9.1)%,恶性血液病组冻存前后细胞活力分别为(82.9&#177;11.1)%、(56.5&#177;20.1)%;两组冻存前后细胞活力差异均有显著性(P〈0.01)。(6)rhG—CSF动员前后正常供者组及恶性血液病组T细胞在CD3单克隆抗体+rhIL-2刺激下,外周血T淋巴细胞的增生能力在应用rhG—CSF后下降[(68.5&#177;15.1)%vs(52.3&#177;12.5)%(P〈0.05)。结论单用rhG—CSF或化疗联合rhG—CSF动员均可采集到足够数量的外周血造血干细胞,应用淋巴细胞乘以有核细胞数作为外周血造血于细胞移植时计算输入外周血造血干细胞数量的指标时简便、快捷,不失为一良好的临床检测方法。  相似文献   

8.
Chen XF  Lin WD  Lu SL  Wang MJ  Ge K  Niu YW  Liu Y  Rong L  Xie T  Liao ZJ  Liu ZM 《中华医学杂志》2007,87(26):1812-1816
目的探讨糖尿病(DM)合并深二度烫伤创面中成纤维细胞(FB)主要生物学功能及其超微结构的变化,以及该变化与DM创面愈合延迟的病理关系。方法将80只SD大鼠随机分为正常对照组和糖尿病组,各组分别于烫伤前及伤后3、7、14、21α采集创面皮肤组织标本。用流式细胞仪检测创面真皮组织中FB的增值周期;采用氯胺T氧化法测定创面组织羟脯氨酸(OHP)含量;应用ELISA技术检测Ⅰ/Ⅲ胶原比例;SP免疫组化法检测α-肌动蛋白(α—SMA)的表达;透射电镜观察FB超微结构的改变。结果DM大鼠烫伤前处于G0/G1期细胞较低(DM组66%±5%,正常组82%±10,P〈0.01),烫伤后各时相点处于G0/G1期细胞比例高于正常大鼠(烫伤后3d,DM组70%±4%,正常组42%±13%,P〈0.01),S期细胞低于正常大鼠(P〈0.05,P〈0.01);DM大鼠皮肤组织单位面积OHP含量,烫伤前(DM组0.72μg/cm^2±0.06μg/cm^2,正常组1.42μg/cm^2±0.28μg/cm^2,P〈0.01)和烫伤后均低于正常大鼠(均P〈0.01),且伤后7、14和21d,创面Ⅰ/Ⅲ胶原比例明显高于正常组(烫伤后7d,DM组为5.54%±0.47%,正常组为4.01%±0.32%,P〈0.01);DM组n—SMA的表达延迟,上升缓慢,且伤后各时相点的峰值均低于正常组;伤后DM组真皮层成纤维细胞的内质网扩张,高尔基复合体欠发达,微管微丝缺乏,且胞浆中溶酶体明显增多。结论DM创面修复延迟可能与FB增殖异常、胶原合成能力减弱、α—SMA表达不足以及FB超微结构改变等有关。  相似文献   

9.
目的:研究黑加仑浆果提取物(Blackcurrant,BC)对宫颈癌化疗的减毒增效作用。方法:建立宫颈癌移植瘤裸鼠模型,随机分为4组:模型组、5一氟脲嘧啶(5-Fu)组、BC组、5-Fu+BC组,干预14d结束实验,检测各项指标。结果:各干预组瘤体积、瘤重明显低于模型组,5-Fu+BC组瘤体积和瘤重分别为(0.312土0.026)cm^3、(0.45&#177;0.04)g,大于5-Fu组的(0.210&#177;0.018)cm^3、(0.30&#177;0.03)g。5-Fu+BC组白细胞数为(3.52&#177;0.43)&#215;10^9/L,5-Fu组为(3.64&#177;0.40)&#215;10^9/L,两组差异无统计学意义。结论:黑加仑浆果提取物对5一Fu治疗移植性裸鼠宫颈癌未引起减毒增效作用。  相似文献   

10.
Zou ZS  Xu DP  Li BS  Huang L  Fu JL  Zhang Z  Jin L  Liu QF  Zhang H  Xin SJ  Wang FS 《中华医学杂志》2007,87(34):2416-2419
目的 明确慢性乙型重型肝炎(简称慢重肝)患者肝内浸润的淋巴细胞(LILs)及外周血中免疫活性细胞的频率,并对其进行对比分析,以明确它们的异同以及在慢重肝发病机理中的作用。方法 通过毛玻璃研磨加自然沉降肝细胞的方法,对11例慢重肝接受肝移植患者的LILs进行提取、分离。通过流式细胞仪测定慢重肝患者LILs及外周血中免疫活性细胞的频率并行对比分析,同时与正常人LILs及外周血中免疫活性细胞的频率进行对比分析。结果 (1)慢重肝患者LILs中CD4^+T淋巴细胞及B细胞的频率分别为17%±6%及3.0%±1.0%,明显低于外周血中各自的频率,分别为32%±8%及21.4%±12.2%(均P〈0.01),而CD8^+T淋巴细胞、NK及NKT细胞的频率分别为38%±13%、34%±18%及10%±4%,明显高于外周血中各自的频率,分别为26%±6%、15%±9%及6%±4%(均P〈0.05);(2)与正常对照相比,LILs中CD3^+及CD4^+T淋巴细胞明显要高(P〈0、05或P〈0、01),而NK细胞及NKT细胞要低些;(3)与正常对照相比,慢重肝患者uIJs与外周血淋巴细胞之比,CD3^+、CD4^+、CD8^+T淋巴细胞有更高的比值(CD4^+T淋巴细胞P〈0、01),B细胞及NKT细胞有更低的比值(P〈0.01或P〈0、05)。结论 肝脏内大量免疫活性细胞的浸润,尤其是CD4^+、CD8^+T淋巴细胞、NK细胞的大量浸润对于慢重肝的发病可能起重要的作用。  相似文献   

11.
目的: 研究二苯乙烯苷(TSG)对紫外线B(UVB)诱导的人皮肤成纤维细胞(HSF)应激性提早衰老的作用及可能的机制。方法: UVB小剂量、多次照射HSF,每次照射完毕后分别用0.02、0.10、0.50 mmol/L浓度的TSG处理。实验分为6组:空白对照组、模型对照组、UVB+0.02 mmol/L TSG组、UVB+0.10 mmol/L TSG组、UVB+0.50 mmol/L TSG组、TSG对照组。采用细胞计数法(CCK-8)检测细胞增殖活性;细胞化学染色法检测衰老相关β-半乳糖苷酶(SA-β-gal)表达;TBA法、WST-1法测定细胞丙二醛(MDA)含量和超氧化物歧化酶(SOD)活性;ELISA法测定细胞上清液中基质金属蛋白酶-1(MMP-1)的含量变化。结果: 与空白对照组比较,模型对照组细胞增殖活性减弱(P < 0.05),SA-β-gal染色呈强阳性,细胞裂解液中SOD活性减弱、MDA含量增加,MMP-1浓度升高(P < 0.05或P < 0.01)。与模型对照组比较,UVB+各浓度TSG组细胞增殖活性改善(均P < 0.05),SA-β-gal染色阳性率下降,细胞裂解液中SOD活性增强、MDA含量减少,MMP-1浓度减小(P < 0.05或P < 0.01)。结论: TSG可以在一定程度上抑制UVB诱导的HSF应激性提早衰老,该作用可能与改善氧化应激、抑制MMP-1高表达有关。  相似文献   

12.
Objective To investigate the relationship between the radiation dose and the HPRT gene lo-cus mutation in rat smooth muscle cells, and provide the molecular basis for prevention of restenosis after percutaneous transluminal coronary angioplasty (PTC4). Methods The smooth muscle cells cultured in vitro were irradiated by radionuclide 188Re in different doses. HPRT gene mutation colonies were selected and isolatedby 6-thioguanine. Analysis of mutation in exon 7/8 of HPRT gene were accomplished by polymerase chain reaction and single-strand conformation polymorphism. Results The HPRT gene mutation frequency of rat smooth muscle cells that were irradiated by radionuclide 188Re ranged from 5.5× 10-6 to 13 ×10-6. Of 91 HPRT gene mutation colonies, 13 (14.3%) contained exon 7/8 deletion and 15(16.5%) had point mutation.The exon 7/8 mutation frequency was 30.8% . There were significant relationships between radiation dose and mutation frequency of HPRT gene and exon 7/8 . Conclusion The DNA damage and gene mu  相似文献   

13.
①目的探讨扇贝多肽(PCF)对紫外线损伤Hela细胞的影响.②方法培养24 h的Hela细胞,制备细胞悬液(5×108/L),分别置24孔板,每孔1 mL.随机分为对照组,紫外线损伤模型组,5 g/L PCF组,10 g/L PCF组,20 g/L PCF组和10 g/L维生素C组.每组3个复孔,分别在RPMI-1640、PCF、维生素C孵育10 min后,分别置紫外线下照射,照射强度为UVA 3 650 μJ/cm2、UVB 7.15×10-5 J/cm2.用流式细胞仪测定各组细胞的死亡率、凋亡率及细胞内Ca2+含量.用生物化学方法测定上清液中MDA含量和抗氧化酶的活性.③结果PCF可以降低紫外线损伤Hela细胞的死亡率和凋亡率,并且提高细胞内Ca2+含量和琥珀酸脱氧酶的活性.PCF还可降低MDA的含量,提高抗氧化酶GSH-px、SOD和CAT的活性.④结论 PCF可能通过提高抗氧化酶的活性而发挥对紫外线损伤Hela细胞的保护作用.  相似文献   

14.
Lin YZ  Chen Y  Song YG 《中华医学杂志》2007,87(42):2965-2968
目的探索儿茶素单体表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)对炎症性肠病(IBD)模型大鼠肠黏膜的保护作用及机制。方法将72只健康SD大鼠随机分为正常对照组,模型组,药物阳性对照组,大、小剂量(100、50mg/kg)EGCG组及EGCG预处理组,每组12只,以三硝基苯磺酸(TNBS)灌肠制作大鼠IBD模型。灌肠用药2周后,评价各组大鼠肠黏膜病理组织学表现及评分;应用免疫组织化学法和半定量逆转录(RT)*PCR法分别从蛋白、mRNA水平检测各组肠黏膜细胞环氧合酶(COX)-2表达水平的变化。结果不同剂量EGCG灌肠均能不同程度改善IBD模型大鼠肠黏膜病理组织学征象,其中模型组,EGCG大、小剂量组组织学评分为6.8±1.0、3.6±0.8、4.1±1.0,后两者与模型组相比差异均有统计学意义(均P〈0.05),均能抑制肠黏膜细胞COX-2的蛋白和RNA表达水平,且与用药剂量呈一定量效关系;其中以EGCG预处理组的效果最好(P〈0.01)。结论EGCG对IBD模型大鼠肠黏膜有保护作用,该作用可能是通过抑制COX-2的活性实现。  相似文献   

15.
Gao YY  Luo D  Zhou BR  Li W  Min W  Lin BJ 《中华医学杂志》2010,90(24):1698-1702
目的 探讨8-甲氧补骨脂素(8-MOP)和长波紫外线(UVA)对人真皮成纤维细胞光老化模型中端粒缩短机制的影响.方法 研究对象分为对照组、8-MOP组、UVA组及8-MOP+UVA组,对上述各组采用流式细胞仪检测细胞周期G1期阻滞率、酶组织化学染色法检测老化相关β-半乳糖苷酶(SA-β-Gal)、免疫荧光检测光产物8-羟基脱氧鸟嘌呤(8-oxo-dG)、实时定量PCR检测端粒相对长度,以及用Western印迹检测老化相关蛋白P53,P21WAF-1及P16INK-4a表达水平.结果 8-MOP+UVA组在照光后24、48、72 h及7 d时的G1期阻滞率均高于对照组(61.4%±1.5%比32.8%±1.5%、69.5%±2.2%比44.9%4±2.3%、88.2%±1.6%比59.8%±1.4%、90.7%±2.5%比68.5%±2.6%,均P<0.01);8-MOP+UVA组在照光后24、48、72 h及7d时的SA-β-Gal阳性细胞比率均明显高于对照组(34.87%±0.59%比7.11%±0.78%、59.38%±0.46%比10.57%±0.47%、72.46%±0.98%比11.67%±0.87%、94.33%±0.13%比12.04%±0.12%,均P<0.01);8-MOP+UVA组照光后即刻产生的8-oxo-dG的水平(阳性细胞核百分数:95.78%±0.14%)也高于对照组(7.69%±0.09%,P<0.01)、8-MOP组(9.76%±0.11%,P<0.01)和UVA组(35.29%±0.14%,P<0.05);8-MOP+UVA组在照光后7 d时端粒相对长度数值明显低于对照组(2.57±0.05比6.63 ±0.12,P<0.01),而该组老化相关蛋白P53,P21WAF-1及P16INK-4a水平明显高于对照组(3.00±0.88比0.54±0.10、2.50±0.51比0.42±0.06、2.21±0.34比0.38 ±0.05,均P<0.01).结论 8-MOP和UVA可通过对端粒基因的氧化应激损伤而加快端粒缩短,影响下游老化相关蛋白表达水平,最终加速细胞老化进程.  相似文献   

16.
李孝鹏  王章桂  魏南 《安徽医学》2020,41(8):867-871
目的 探讨表没食子儿茶素没食子酸脂(EGCG)联合阿米福汀(WR-2721)对小鼠卵巢的辐射保护作用。方法 150只ICR雌性小鼠采用随机数字表法分成Sham组、Control组、WR组、EGCG组与WR+EGCG组,每组30只。除Sham组外,其余小鼠均接受6 Gy X线照射,在治疗后第8小时、7天和14天,分别测定每组小鼠的体质量、血细胞计数、卵巢指数及细胞凋亡,观察卵巢形态变化。结果 Control组小鼠辐射后体质量下降,Sham组小鼠体质量持续增长,WR、EGCG、WR+EGCG组小鼠体质量缓慢上升,差异有统计学意义(P<0.05)。Control组小鼠辐射后白细胞、红细胞、血小板水平较其余各组均下降,差异有统计学意义(P<0.05),各组小鼠血红蛋白水平辐射后变化不大(P>0.05)。Control组卵泡数量明显减少,出现大量闭锁卵泡或空卵泡,WR、EGCG组存在少量的闭锁卵泡或空卵泡,WR+EGCG组未见闭锁卵泡或空卵泡。Control组小鼠卵巢指数显著下降,EGCG组及WR+EGCG组小鼠卵巢指数高于Control组,差异有统计学意义(P<0.05)。Control组TUNEL染色阳性的闭锁卵泡及凋亡颗粒细胞最多。与Sham组比较,接受辐射的卵巢颗粒细胞凋亡指数均升高,Control组最高,EGCG组和WR组凋亡指数升高介于Control组及WR+EGCG组之间,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 EGCG联合阿米福汀可以增强小鼠卵巢的辐射保护作用。  相似文献   

17.
目的 :研究羟氯喹及某些中药活性成分对紫外线损伤角质形成细胞保护作用的影响及作用环节。方法 :采用 30、6 0、90mJ cm2 剂量的UVB照射培养的永生的角质形成细胞HaCaT ,以羟氯喹及没食子儿茶素没食子酸脂(EGCG)、黄芩、川芎进行干预处理 ,观察其保护性能及作用环节。以普通光学显微镜对照观察细胞受损程度 ,记录 72h内细胞生长曲线 ,以MTT法检测细胞活性 ,以酶联免疫吸附实验检测IL 6和TNF α的分泌量。结果 :HaCaT细胞经UVB照射后 ,受试角质形成细胞的损伤程度与紫外线照射剂量呈正相关 ,细胞计数与活性下降 39%~ 80 % ,在照射后72h损伤程度超过 80 %。药物处理后细胞活性可恢复10 %~ 72 %。经比较表明 ,羟氯喹具有一定的光保护作用(OD值为 [0 4 3± 0 0 4 ]至 [0 96± 0 0 4 ],P <0 0 5 )。EGCG具有较强的光保护效应 (OD值为 [1 19± 0 0 7]至 [1 2 8±0 0 6 ],P <0 0 1) ,空白组为 ([0 2 6± 0 0 4 ]~ [0 79± 0 0 2 ])。此外 ,EGCG可抑制角质形成细胞释放IL 6和TNF 等细胞因子 ;羟氯喹及黄芩只能抑制IL 6的释放 ,对TNF α无明显抑制作用 ;而川芎则未见有明显抑制角质形成细胞释放IL 6和TNF α等细胞因子的能力。结论 :UVB对皮肤细胞的损伤作用具有剂量递增性 ;羟氯喹及茶多酚 (EGC  相似文献   

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