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相似文献
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1.
目的观察蛤芪定喘汤治疗支气管哮喘慢性持续期的临床疗效。方法参照《支气管哮喘防治指南(基层版)》拟定的诊断、分期标准,选取分期为慢性持续期的80例患者,采用随机数字表法分为治疗组40例和对照组40例,两组均给于支气管哮喘慢性持续期西医基础治疗,治疗组加用蛤芪定喘汤,观察患者临床显效率、哮喘控制测试积分、肺功能指标、生存质量以及安全性指标。结果采用蛤芪定喘汤的治疗组临床显效率高于对照组(P0.05),治疗组改善患者哮喘控制积分、肺功能指标及生活质量较对照组明显(P0.05)。结论蛤芪定喘汤治疗支气管哮喘慢性持续期的患者疗效明显,具有改善临床症状、哮喘控制积分和肺功能指标,提高生活质量作用。  相似文献   

2.
《辽宁中医杂志》2016,(10):2093-2095
目的:研究补肺固表方对咳喘慢性持续期肺功能及气道炎症的影响。方法:随机双盲法将符合纳入条件的80例咳喘慢性持续期患者分为两组,各40例,对照组采取常规西医治疗,观察组在对照组基础上行补肺固表方治疗,比较两组临床疗效、治疗前后中医证候总积分、肺功能、血清相关指标及SGRQ评分情况。结果:观察组总有效率95.0%,较对照组的75.0%差异有统计学意义(P0.05)。两组治疗后中医证候总积分、ECP、Ig E、SGRQ评分较治疗前明显下降(P0.05);两组治疗后FEV1、FEV1/FVC、PEF、IFN-γ较治疗前明显上升(P0.05);观察组上述指标治疗后均明显优于对照组(P0.05)。结论:补肺固表方能明显减轻患者气道炎症反应及临床症状,促进患者肺功能恢复,可作为咳喘慢性持续期治疗的重要手段。  相似文献   

3.
目的:观察中西医结合治疗老年慢性持续期哮喘的临床效果。方法:回顾性分析58例老年轻中度慢性持续期哮喘患者的临床资料,将期随机分为观察组与对照组,每组各29例,其中对照组采取常规抗炎、平喘、舒张支气管平滑肌等治疗方法;观察组在对照组治疗方案的基础上根据辨证予以平喘汤进行治疗,分析两组的总有效率及肺功能指标改善情况。结果:观察组与对照组的总有效率分别为96.6%及84.8%,观察组比较对照组,差异具统计学意义(P0.05);两组患者经过治疗FEV1、PEF变异率、Sa O2、AALM等指标较治疗前均有所改善,对比差异具统计学意义(P0.05);观察组与对照组治疗后肺功能指标改善情况比较,观察组效果明显优于对照组,差异具统计学意义(P0.05)。结论:采用中西医结合的方法治疗老年慢性持续期哮喘可明显改善患者肺功能,获得确切疗效。  相似文献   

4.
目的:观察补肺汤治疗支气管哮喘慢性持续期的临床效果。方法:选取2018年7月-2019年7月我院收治的78例支气管哮喘慢性持续期患者作为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组39例。对照组采用常规治疗,观察组采用补肺汤治疗,对两组的肺功能指标以及临床疗效进行比较分析。结果:两组的肺功能指标在治疗前无明显差异(P>0.05);观察组的肺功能指标在治疗后明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组临床疗效(总有效率97.44%,38/39)明显优于对照组(总有效率84.62%,33/39),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:补肺汤能调节支气管哮喘慢性持续期患者的肺部功能,增强治疗效果,值得推广。  相似文献   

5.
咳喘散穴位敷贴治疗支气管哮喘慢性持续期临床疗效观察   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:观察咳喘散穴位敷贴治疗支气管哮喘慢性持续期患者的临床疗效。方法:将58例支气管哮喘慢性持续期患者随机分为对照组与咳喘散穴位敷贴组(简称敷贴组),对照组患者给予平喘对症等西药基础治疗;敷贴组患者在给予基础治疗的同时加用咳喘散穴位敷贴治疗,疗程为6周。观察两组患者治疗前后的中医证候积分变化、肺功能[最大呼气流量(PEF)、第一秒呼气容积占预计值百分比(FEV1)]及治疗后1年内的急发次数情况。结果:对照组总有效率为64.28%,敷贴组为86.67%,两组比较有显著性差异(P<0.05)。敷贴组在改善支气管哮喘慢性持续期患者中医证候积分、ACT积分及减少患者1年内急发次数、提高肺功能PEF、FEV1水平方面的疗效皆优于对照组(P<0.05)。结论:咳喘散穴位敷贴治疗支气管哮喘慢性持续期临床疗效显著,可明显减轻症状,控制发作,减少急发次数,改善肺功能,从而减缓疾病进展的目的,值得临床推广应用。  相似文献   

6.
目的观察舒利迭联合射干麻黄汤治疗慢性持续期支气管哮喘患儿的疗效。方法将88例支气管哮喘患儿随机平均分为2组,对照组给予舒利迭吸入治疗,观察组给予舒利迭吸入联合中药射干麻黄汤治疗。治疗8周后观察2组临床疗效,检测治疗前后肺功能、免疫功能变化情况。结果治疗8周后观察组临床控制率与治疗总有效率均明显高于对照组(P均0.05)。2组治疗后肺功能指标FEV1、PEF以及FEV1/FVC及免疫功能指标CD3+、CD4+、Ig A、Ig M、Ig G均较治疗前明显改善(P均0.05),且观察组改善情况明显优于对照组(P均0.05)。结论舒利迭联合射干麻黄汤治疗慢性持续期支气管哮喘患儿疗效更好,可明显改善肺功能以及免疫功能,值得推广应用。  相似文献   

7.
目的观察清肺化痰方治疗婴幼儿哮喘性支气管炎的临床疗效及其对肺功能的影响。方法将157例哮喘性支气管炎患儿随机分为观察组(81例)和对照组(76例),在服用盐酸丙卡特罗口服液的基础上分别给予清肺化痰方和射干合剂,疗程10 d。观察两组临床疗效及治疗前后肺功能变化情况。结果观察组总有效率为93.83%,对照组为86.84%;两组临床疗效无统计学差异(P0.05)。治疗后,两组Rrs SO均较治疗前降低(P0.05),且观察组低于对照组(P0.05);两组Crs SO均较治疗前升高(P0.05),但两组之间比较无显著性差异(P0.05)。结论清肺化痰方治疗婴幼儿哮喘性支气管炎临床疗效良好,且能改善肺功能。  相似文献   

8.
《陕西中医》2017,(10):1399-1400
目的:观察加味定喘汤治疗支气管哮喘慢性持续期的临床疗效。方法:将80例支气管哮喘慢性持续期患者随机分为治疗组和对照组各40例,对照组给予支气管哮喘慢性持续期的常规西药治疗;治疗组在对照组的治疗基础上加用加味定喘汤。疗程为4周,治疗结束后观察两组疗效、肺功能改善情况、哮喘控制测试及半年内复发次数。结果:治疗4周后,治疗组总有效率(82.5%)明显优于对照组(65.0%)(P0.05)。临床症状比较、哮喘控制测试(ACT)以及半年内复发次数比较中有较为明显的改善(P0.05)。结论:加味定喘汤治疗可明显改善支气管哮喘慢性持续期患者的临床症状,减少发作次数。  相似文献   

9.
目的:观察在西医治疗基础上联合加味益气固本汤与六味地黄丸治疗支气管哮喘的临床疗效。方法:153例随机分为观察组76例与对照组77例。两组均在常规治疗基础上给予布地奈德气雾剂治疗,观察组加用加味益气固本汤合六味地黄丸治疗。比较两组临床疗效、治疗前后肺功能指标[1秒率(FEV1/FVC)、1秒用力呼气容积与预计值百分比(FEV1%)]水平、不良反应发生率。结果:总有效率观察组高于对照组(P0.05),治疗后观察组FEV1%、FEV1/FVC均高于对照组(P0.05)。结论:在常规西医治疗基础上联合加味益气固本汤合六味地黄丸治疗支气管哮喘疗效显著,可有效改善肺功能,安全性好。  相似文献   

10.
目的分析补肺汤在治疗支气管哮喘慢性持续期中的临床价值。方法选取2014年1月—2015年1月所收治的150例支气管哮喘慢性持续期患者为研究对象,将其随机分为对照组和治疗组各75例。对照组采用舒利迭吸入治疗,治疗组采用补肺汤治疗,对比分析两组的临床疗效及肺功能指标。结果经过治疗,治疗组FEV1、FVC等肺功能指标改善情况明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗组临床疗效为94.7%,明显高于对照组78.7%,差异有统计学意义(χ2=7.143,P0.05)。结论在支气管哮喘慢性持续期,采用补肺汤治疗,能够有效改善患者的肺功能及血气指标,提高临床疗效,值得临床推广使用。  相似文献   

11.
目的观察咳喘六味合剂对呼吸道合胞病毒(RSV)感染哮喘大鼠气道炎症和气道高反应性的影响。方法将50只雄性SD大鼠随机分为5组,每组10只。磷酸盐缓冲液(PBS)组为对照组,为非卵白蛋白(OVA)致敏和不感染RSV。OVA/RSV组应用OVA致敏、激发并用RSV滴鼻,复制病毒感染哮喘动物模型。咳喘六味合剂低、中、高各剂量组在造模的基础上以咳喘六味合剂灌胃治疗。Buxco系统测定大鼠气道高反应性。麻醉处死动物,ELISA法检测大鼠外周血中自细胞介素4(IL-4)、白细胞介素13(IL-13)、干扰素-γ(IFN-γ)的表达;HE染色观察肺病理变化。结果HE染色显示,咳喘六味合剂能显著改善RSV感染哮喘大鼠气道炎症。各治疗组较OVA/RSV组相比各浓度Penh值均降低(P〈0.01),但各治疗组之间差异无统计学意义(P〉0.05)。与PBS组比较,其余各组IFN-γ下降(P〈0.01),OVA/RSV组IL-4、IL-13增高(P〈0.01),各治疗组IL-4、IL—13差异无统计学意义(P〉0.05)。各治疗组较OVA/RSV组,IFN-γ增高,IL-4、IL—13降低(P〈0.05,P〈0.01)。与咳喘六味合剂中剂量组比较,咳喘六味合剂低、高剂量组IFN-γ下降(P〈0.01),而IL-4、IL-13差异无统计学意义(P〉0.05)。结论咳喘六味合剂可抑制气道炎症,改善肺组织中炎症因子的表达,从而控制哮喘合并RSV感染。  相似文献   

12.
目的评价川芎平喘合剂联合西医常规疗法治疗慢性持续期支气管哮喘的临床疗效和安全性。方法采用随机、开放、对照的研究方法 ,将101例轻至中度慢性持续期支气管哮喘患者分为治疗组(67例)和对照组(34例)。对照组采用西医常规治疗,治疗组在西医常规治疗基础上加服川芎平喘合剂。观察临床症状评分及肺通气功能相关指标最大呼气峰流速(PEF)占预计值%、1秒钟用力呼气容积(FEV1)占预计值%的变化,并进行哮喘控制测试,记录不良事件发生情况。结果治疗组第4周、第8周、第12周治疗后哮喘症状评分均较4周前下降(P〈0.01),且均低于对照组同期(P〈0.01,P〈0.05);治疗组第4周、第8周哮喘完全控制率均高于本组4周前及对照组同期(P〈0.05);治疗组第4周、第8周的PEF占预计值%、FEV1占预计值%均较4周前上升(P〈0.01),且治疗组第4周、第8周的PEF占预计值%、FEV1占预计值%及第12周的PEF占预计值%亦高于对照组(P〈0.01,P〈0.05)。结论川芎平喘合剂联合西医基础治疗能有效改善轻中度慢性持续期哮喘患者的临床症状及肺功能。  相似文献   

13.
目的观察解痉祛风扶正法治疗支气管哮喘慢性持续期的临床疗效。方法将59例患者随机分为治疗组(30例)和对照组(29例);对照组予以沙美特罗/丙酸氟替卡松干粉吸人剂治疗,治疗组在对照组基础上予以解痉祛风扶正法治疗,疗程1个月。观察两组临床疗效、中医证候积分、哮喘控制测试(ACT)评分、肺功能情况。结果治疗组总有效率为93.33%,对照组为82.76%;治疗组临床疗效优于对照组(P〈0.01)。治疗后两组中医证候积分均较治疗前显著降低(P〈0.01),且治疗组证候积分显著低于对照组(P〈0.叭);两组ACT评分均较治疗前升高(P〈0.05),且治疗组ACT评分高于对照组(P〈0.05);两组肺功能FEV1、FEV1/FVC均有所提高(P〈0.05,P〈0.01),且治疗组FEV1、FEV1/FVC高于对照组(P〈0.05)。结论解痉祛风扶正法可提高支气管哮喘慢性持续期的临床疗效,控制哮喘和改善肺功能。  相似文献   

14.
目的观察加味射干麻黄汤联合西药治疗发作期冷哮型支气管哮喘的临床疗效。方法将102例病例随机分为治疗组与对照组,每组51例。对照组予头孢克洛胶囊加沙丁胺醇气雾剂治疗,治疗组在对照组治疗措施基础上加用加味射干麻黄汤。两组疗程均为14天,观察临床疗效以及中医证候积分、肺功能(PEF、FEV1)、外周血嗜酸性粒细胞(EOS)计数的变化情况。结果 1治疗组、对照组总有效率分别为88.24%和72.55%;组间临床疗效比较,差异有统计学意义(P0.05)。2治疗前后组内比较,两组喘息、咳嗽、胸闷、哮鸣音积分差异均有统计学意义(P0.05);组间治疗后比较,喘息、咳嗽、胸闷积分差异有统计学意义(P0.05)。3治疗前后组内比较,两组肺功能(PEF、FEV1)及EOS计数差异均有统计学意义(P0.05);组间治疗后比较,肺功能(PEF、FEV1)及EOS计数差异有统计学意义(P0.05)。结论加味射干麻黄汤联合西药可显著缓解支气管哮喘急性发作的临床症状,降低气道炎症反应,改善肺功能。  相似文献   

15.
目的观察小青龙合剂治疗支气管哮喘的临床疗效。方法将145例支气管哮喘患者随机分为观察组和对照组;对照组73例给予氨茶碱缓释片治疗,观察组72例给予小青龙合剂和氨茶碱缓释片治疗,两组疗程均为3周。观察两组近期疗效、主要临床症状和体征改善情况、肺功能FEV_1改善情况、外周血嗜酸性粒细胞(EOS)计数的变化。结果观察组的近期疗效优于对照组(P〈0.01);两组主要临床症状和体征均有明显改善(P〈0.05),但组间无显著差异(P〉0.05);观察组肺功能FEV_1和嗜酸性粒细胞计数的改善优于对照组(P〈0.05)。结论小青龙合剂结合氨茶碱缓释片治疗支气管哮喘有良好疗效。  相似文献   

16.
目的观察厚朴排气合剂治疗胃痞的临床疗效。方法将87例胃痞患者随机分为两组,对照组43例给予多潘立酮片口服,治疗组44例给予厚朴排气合剂治疗,疗程2周。结果治疗组临床疗效优于对照组(P〈0.05);治疗组胃痞消除时间为(6.8±3.0)天,对照组为(9.6±3.3)天,两者差异有统计学意义(P〈0.05)。结论厚朴排气合剂治疗胃痞临床疗效确切。  相似文献   

17.
目的观察温补脾肾汤结合穴位注射治疗稳定期脾肾阳虚型慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床疗效。方法将120例COPD患者随机分为治疗组和对照组,每组60例;对照组给予西医常规治疗,治疗组在对照组基础上给予喘可治注射液足三里注射和温补脾肾汤治疗,疗程4~4.5个月。观察治疗前后患者肺功能和生活质量CAT评分变化。结果治疗后对照组FEV1、FVC较治疗前降低(P0.05),FEV1/FVC值较治疗前增加不明显(P0.05);治疗组FEV1、FVC、FEV1/FVC水平较治疗前增加不具有统计学意义(P0.05);两组间FEV1、FVC比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后治疗组CAT积分较治疗前显著降低(P0.05),对照组CAT积分降低不明显(P0.05)。结论温补脾肾汤结合穴位注射可改善COPD患者肺功能和生活质量。  相似文献   

18.
目的观察白花香莲解毒方联合西药治疗重度慢性乙型肝炎的临床疗效。方法将符合纳入标准的104例患者随机分为治疗组和对照组,每组52例。对照组给予西医综合治疗方案,治疗组在对照组的基础上加用白花香莲解毒方口服。两组疗程均为4周,观察临床疗效及肝功能(TBIL、ALB、ALT、CHE)、凝血功能(PT、PTA)变化情况。结果治疗组、对照组总有效率分别为90.38%、75.00%,治疗组临床疗效优于对照组(P〈0.05)。两组治疗后TBIL、ALB、ALT、CHE及PT、PTA均明显改善(P〈0.05);组间治疗后比较,各指标差异均有统计学意义(P〈0.05)。结论白花香莲解毒方联合西药治疗重度慢性乙型肝炎,具有良好的保肝护肝、退黄、改善凝血功能等作用。  相似文献   

19.
目的观察中药“咳敏合剂”早期干预治疗对咳嗽变异性哮喘小鼠肺泡灌洗液中白细胞介素-13(IL—13)及干扰素γ(IFN-γ)含量的影响。方珐昆明小鼠随机分为5组,分别为正常对照组、模型组、咳敏合剂高剂量组、咳敏合剂低剂量组、阳性对照组,每组10只。除正常对照组外,其余小鼠用卵蛋白(OVA)联合氢氧化铝凝胶于第7、14天肌注致敏,第15至28天雾吸激发造模。第29天开始对模型组、咳敏合剂低剂量组、咳敏合剂高剂量组、阳性对照组进行药物干预,共干预5天。收集各组小鼠支气管肺泡灌洗液,采用酶联免疫吸附法(ELISA)测定IFN-γ及IL-13的含量,并观察模型小鼠肺组织病理。结果与模型组比较,咳敏合剂高、低剂量组及阳性对照组IFN-γ、IL-13含量差异有统计学意义(P〈0.01)。与阳性对照组比较,咳敏合剂高、低剂量组IL-13含量差异有统计学意义(P〈0.01)。病理检查显示,咳敏合剂高剂量组能有效减轻肺内炎症,与阳性对照组差异无统计学意义(P〉0.05)。结论咳敏合剂可以有效减轻咳嗽变异性哮喘小鼠的气道炎症。  相似文献   

20.
问荆合剂治疗湿热痹阻型膝骨关节炎临床疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的观察问荆合剂治疗湿热痹阻型膝骨关节炎的临床疗效。方法将60例湿热痹阻型膝骨关节炎患者随机分为治疗组和对照组,每组30例。治疗组口服问荆合剂,对照组口服双氯芬酸钠;两组疗程均为14天,观察临床疗效及Michel Lequesen膝骨关节炎严重性指数(ISOA)、WOMAC量表指数变化情况。结果①治疗组、对照组总有效率分别为96.7%、70.O%;组间临床疗效比较,差异有统计学意义(P〈0.05)。②治疗前后组内比较,两组Michel Lequesen膝骨关节炎严重性指数差异均有统计学意义(P〈0.05);组问治疗后及治疗前后差值比较,差异有统计学意义(P〈0.05)。③治疗前后组内比较,两组疼痛、僵硬、日常活动程度、日常活动难度积分差异均有统计学意义(P〈0.05);组间治疗后比较,疼痛、日常活动难度积分差异有统计学意义(P〈0.05)。结论问荆合剂治疗湿热痹阻型膝骨关节炎临床疗效优于双氯芬酸钠。  相似文献   

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