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相似文献
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1.
目的探讨喘可治注射液雾化吸入联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗支气管哮喘慢性持续期患者的临床疗效及对肺功能的影响。方法将126例支气管哮喘慢性持续期患者随机分为观察组和对照组,对照组采用布地奈德混悬液雾化吸入治疗,观察组采用喘可治注射液雾化吸入联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗,比较2组治疗效果,观察2组治疗后3,6个月临床指标、中医证候评分及治疗前后肺功能指标变化。结果观察组治疗总有效率明显高于对照组(P0.05);观察组治疗后3,6个月硫酸沙丁胺醇使用次数均少于对照组,ACQ评分高于对照组,差异均有统计学意义(P均0.05);2组治疗后中医证候评分较治疗前明显降低,FEV_1、FEV_1/FVC及PEF明显改善,且观察组较对照组改善更明显,差异均有统计学意义(P均0.05);2组治疗过程中未见严重不良反应。结论喘可治注射液雾化吸入联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗支气管哮喘慢性持续期能改善患者临床症状,增强肺功能。  相似文献   

2.
目的观察三伏贴联合喘可治注射液治疗支气管哮喘慢性持续期的临床效果。方法取2016年1月—2017年1月期间本院收治的122例支气管哮喘慢性持续期患者,按照用药不同分为观察组和对照组,各61例。观察组采用三伏贴联合喘可治注射液治疗,对照组单用喘可治注射液治疗,比较临床疗效。结果观察组总有效率为98.36%,优于对照组90.16%,差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,观察组中医证候评分优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论三伏贴联合喘可治注射液治疗对支气管哮喘慢性持续期患者临床效果显著,能有效改善患者症候评分,值得临床推广。  相似文献   

3.
咳喘散穴位敷贴治疗支气管哮喘慢性持续期临床疗效观察   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:观察咳喘散穴位敷贴治疗支气管哮喘慢性持续期患者的临床疗效。方法:将58例支气管哮喘慢性持续期患者随机分为对照组与咳喘散穴位敷贴组(简称敷贴组),对照组患者给予平喘对症等西药基础治疗;敷贴组患者在给予基础治疗的同时加用咳喘散穴位敷贴治疗,疗程为6周。观察两组患者治疗前后的中医证候积分变化、肺功能[最大呼气流量(PEF)、第一秒呼气容积占预计值百分比(FEV1)]及治疗后1年内的急发次数情况。结果:对照组总有效率为64.28%,敷贴组为86.67%,两组比较有显著性差异(P<0.05)。敷贴组在改善支气管哮喘慢性持续期患者中医证候积分、ACT积分及减少患者1年内急发次数、提高肺功能PEF、FEV1水平方面的疗效皆优于对照组(P<0.05)。结论:咳喘散穴位敷贴治疗支气管哮喘慢性持续期临床疗效显著,可明显减轻症状,控制发作,减少急发次数,改善肺功能,从而减缓疾病进展的目的,值得临床推广应用。  相似文献   

4.
目的:观察阳和平喘颗粒治疗支气管哮喘慢性持续期寒哮证的临床疗效及对气道炎症的影响。方法:60例患者随机分为2组各30例。对照组采用西医常规治疗,治疗组在西医常规治疗的基础上加用阳和平喘颗粒,2组疗程均为4周。结果:2组有效率、治疗后肺功能(FEV1.0%、PEF)及血清INF-γ,血清IL-4水平,与对照组比较,均有统计学差异(P〈0.05)。结论:阳和平喘颗粒配合西医常规治疗可有效减轻支气管哮喘慢性持续期寒哮证患者临床症状,改善肺功能,减轻气道炎症。  相似文献   

5.
补肺汤治疗支气管哮喘慢性持续期的临床观察   总被引:3,自引:3,他引:0       下载免费PDF全文
目的:探讨补肺汤治疗支气管哮喘慢性持续期的临床疗效。方法:将78例支气管哮喘慢性持续期患者随机分为治疗组(35例)和对照组(43例)。治疗组给予补肺汤治疗,每天1剂,2次/d;对照组按照哮喘GINA方案常规给予舒利迭(氟替卡松250μg,沙美特罗50μg)吸入治疗,两组疗程均为2个月。主要观察两组的疗效及肺功能改变情况。结果:治疗组和对照组的总有效率分别为91.4%,79.1%,治疗组疗效明显优于对照组(P<0.05);治疗后治疗组FVC,FEV1,FEV1的改善明显优于对照组(P<0.05)。结论:补肺汤治疗支气管哮喘慢性持续期有较好的临床疗效,为支气管哮喘的防治提供有力依据,值得临床推广应用。  相似文献   

6.
目的:观察补肺汤治疗支气管哮喘慢性持续期的临床效果。方法:选取2018年7月-2019年7月我院收治的78例支气管哮喘慢性持续期患者作为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组39例。对照组采用常规治疗,观察组采用补肺汤治疗,对两组的肺功能指标以及临床疗效进行比较分析。结果:两组的肺功能指标在治疗前无明显差异(P>0.05);观察组的肺功能指标在治疗后明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组临床疗效(总有效率97.44%,38/39)明显优于对照组(总有效率84.62%,33/39),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:补肺汤能调节支气管哮喘慢性持续期患者的肺部功能,增强治疗效果,值得推广。  相似文献   

7.
范海军 《光明中医》2012,27(12):2461-2462
目的观察补肺汤治疗支气管哮喘慢性持续期临床疗效。方法选取104例支气管哮喘慢性持续期患者,随机分为治疗组和对照组各52例,对照组患者予以常规内科治疗,治疗组患者在进行对照组常规内科治疗的同时,另予以补肺汤进行中医药治疗。结果治疗组总有效率为96.15%,对照组为84.62%,两组比较治疗组显著优于对照组(P<0.05);体征评价积分方面,治疗结束后治疗组相比治疗前两组患者均显著下降(P<0.05),且治疗组显著低于对照组(P<0.05)。肺功能改善方面、临床症状治疗组治疗后PEF显著高于治疗前(P<0.05),且明显高于对照组治疗后结果(P<0.05),差异均有统计学意义。结论运用补肺汤治疗支气管哮喘慢性持续期患者可显著改善临床症状,提高临床疗效。  相似文献   

8.
目的:探讨中西医结合治疗儿童支气管哮喘慢性持续期的临床疗效。方法:选取本院儿科2007~2010年收治的哮喘患儿110例,在经住院治疗哮喘急性发作得到控制后进入慢性持续期,将慢性持续期的110例患儿随机分为治疗组和对照组各55例,对照组采用西医常规治疗包括哮喘教育、常规使用抗炎药及按需使用支气管扩张药;治疗组在西医常规治疗的基础上采取中医辨证配合中药治疗及针灸疗法。结果:实验组近期(治6个月后)及远期(随访2年)总有效率明显高于对照组(P<0.05),肺功能改善方面实验组亦优于对照组(P<0.05)。结论:中西医结合治疗儿童支气管哮喘慢性持续期能有效的控制哮喘急性发作,改善患儿呼吸功能,值得推广。  相似文献   

9.
目的:探讨温阳益气化痰平喘方对支气管哮喘慢性持续期的临床疗效.方法:将符合标准的90例支气管哮喘慢性持续期患者随机分为两组,对照组45例,给予沙美特罗氟替卡松粉吸入剂吸入治疗;治疗组45例,在对照组基础上加用温阳益气化痰平喘方.于治疗前后分别观察患者临床症状、体征并评分,检测治疗前后肺功能的变化及安全性指标.结果:治疗组和对照组临床总有效率分别为93.3%和88.9%;中医证候总有效率分别为93.3%和80.0%,治疗组优于对照组(P<0.05);两组FEV1%、PEF治疗前后比较有差异,治疗组优于对照组,有统计学意义(P<0.05),安全性指标检测无异常.结论:温阳益气化痰平喘方能有效改善支气管哮喘慢性持续期患者临床症状、体征和肺功能,且无明显毒副作用.  相似文献   

10.
辛夷苍耳子治疗儿童哮喘缓解期慢性气道炎症机理研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:通过临床和实验研究,观察辛夷、苍耳子对儿童支气管哮喘缓解期慢性气道炎症的作用,并探讨其作用机理。方法:将60例哮喘缓解期患儿分为两组,辛夷、苍耳子口服治疗组和酮替芬口服对照组各30例。治疗3个月后,观察患儿疗效。动物实验中,采用卵蛋白制成过敏性哮喘小鼠模型,随机分成正常组、对照组和治疗组。观察各组引喘潜伏期、EOS、IL-4、IL-5的指标变化,并通过肺组织的切片来观察气道的病理改变。结果:治疗组有效率为83.3%、与对照组有效率80.0%比较,无显著性差异(P>0.05)。治疗组EOS、IL-5浓度明显下降,与对照组比较均有显著性差异(P<0.05)。治疗组FEV1明显改善,优于对照组(P<0.05)。动物实验中,辛夷、苍耳子灌胃后治疗组小鼠的引喘潜伏期延长,与对照组比较有显著性差异(P<0.01)。肺组织病理切片观察提示:辛夷、苍耳子灌胃治疗可减轻哮喘模型小鼠肺组织中炎细胞浸润。结论:祛风药辛夷和苍耳子治疗哮喘缓解期慢性气道炎症,具有降低外周血嗜酸性粒细胞浓度、血清白细胞介素5浓度、降低气道阻力、延长哮喘模型小鼠引喘潜伏期的作用。  相似文献   

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