HPLC测定洛伐他汀烟酸缓释片中两组分含量   总被引：3，自引：0，他引：3       下载免费PDF全文

付桂英  温明铃  贾立华  郭晓华  杨珺  吴坤 《中国药学杂志》2005,40(14):1105-1106

 目的建立洛伐他汀烟酸缓释片中2个组分(洛伐他汀、烟酸)含量的高效液相色谱法。方法采用Hypersil C₁₈色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以0.005 mol·L^-1己烷磺酸钠溶液-乙腈(35:65)为流动相,检测波长为239 nm。结果烟酸和洛伐他汀的浓度分别在49.8～249和2～10 mg·L^-1有良好的线性关系(r=0.999 6),样品的回收率分别为99.93%(n=6,RSD=0.73%)和101.3%(n=6,RSD=1.61%)。结论本法简便、快速,重现性好,灵敏度高,适用于洛伐他汀烟酸缓释片的质量控制。  相似文献   

HPLC测定健胃消食片中橙皮苷的含量     

田宏  黄海欣  张玉洁 《现代中药研究与实践》2002,16(6):15-17

目的　建立用反相高效液相色谱法测定健胃消食片中橙皮苷含量的方法。方法　采用 C1 8柱 ,流动相为乙腈 -水 -磷酸 (2 0∶ 80∶ 0 .1) ,流速为 1.0 ml/m in,紫外检测波长为 2 83nm。结果　橙皮苷浓度线性范围0 .0 5～ 0 .2 5μg,相关系数为 0 .9992 ,平均回收率为 98.7% ,相对标准偏差 RSD为 1.3 (n=6 )。结论　本法操作简便 ,准确 ,重复性好 ,可作为该制剂的定量分析方法  相似文献   

HPLC测定健胃消食片中橙皮苷的含量   总被引：1，自引：0，他引：1  

田宏  黄海欣等 《基层中药杂志》2002,16(6):15-17

目的：建立用以相高效液相色谱法测定健胃消食片中橙皮苷含量的方法。方法：采用C18柱，流动相为乙腈－水－磷酸（20：80：0．1），流速为1．0ml/min，紫外检测波长为283nm。结果：橙皮苷浓度线性范围0．05－0．25μg，相关系数为0．9992，平均回收率为98．7％，相对标准偏差RSD为1．3％（n=6).结论：本法操作简便，准确,重复性好，可作为该制剂的定量分析方法。  相似文献   

HPLC测定风湿安泰片中乌头碱的含量   总被引：1，自引：0，他引：1       下载免费PDF全文

张韻慧  吴亚男  李志耕  晋兴华  李宁 《中国药学杂志》2005,40(18):1416-1417

 目的测定中药制剂风湿安泰片中乌头碱的含量,为中药制剂风湿安泰片中乌头碱的含量提供检测方法,制定质控标准。方法色谱柱采用YWG-C₁₈(4.6 mm ×250 mm,5μm),流动相为0.04 mol·L^-1三乙胺(磷酸调pH=3)-甲醇(50:50),检测波长为235 mm。结果风湿安泰片中乌头碱的含量线性范围为(0.02～5.0)mg·L^-1(r=0.999 9),最低检测限0.01mg·L^-1,平均回收率为(97.4±2.76)%。日内、日间RSD均小于5%。结论此方法具有快速、简便、灵敏、准确等特点,适合于风湿安泰片中乌头碱的含量测定。  相似文献   

HPLC同时测定丹参水溶性3组分的含量   总被引：1，自引：0，他引：1       下载免费PDF全文

罗世英  钟志国  林坚涛  吴铁 《中国药学杂志》2008,43(19):1504-1506

 目的建立RP-HPLC同时测定丹参水提物中丹参素、原儿茶醛和丹参酚酸B的含量。方法ODS Hypersil(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,1%醋酸溶液和甲醇采用梯度洗脱,检测波长281nm,流速1.0mL·min^-1。结果丹参水提物中的杂质对3组成分的测定无干扰,3组成分在各自的线性范围内:丹参素5.2～26.0mg·L^-1;原儿茶醛2.6～13.0mg·L^-1;丹参酚酸B 9.0～45.0mg·L^-1内均呈良好的线性关系(r>0.999),平均加样回收率、精密度、重现性和稳定性均符合有关规定。结论本方法操作简便,结果准确,可以作为控制丹参内在质量的方法。  相似文献   

HPLC测定牛黄解毒片中大黄素的含量     

高卫东  李翠玲 《中国现代中药》2010,12(9):31-32

目的:建立高效液相色谱法测定牛黄解毒片中大黄素含量的方法。方法:采用HypersilC18色谱柱,流动相:甲醇-0.1%磷酸溶液(85∶15),检测波长:289nm,流速:1.0mL·min-1,柱温:30℃。结果:大黄素在0.025～0.25μg线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为97.25%,RSD=1.1%(n=6)。结论:该方法快速简便,准确可靠,可用于牛黄解毒片的质量控制。  相似文献   

HPLC测定益母草片中盐酸水苏碱含量     

周立伟  张赞 《中药研究与信息》2011,(7):33-34

目的：建立益母草片中盐酸水苏碱含量的测定方法。方法：运用HPLC对盐酸水苏碱含量进行测定,色谱柱：强酸型阳离子交换色谱柱（200mm×4．6mm,5μm）,流动相：0．1％三乙胺的0．05mol·L^-1磷酸二氢钾溶液,用磷酸调节pH值2．3,检测波长：192nm,流速1．0mL·min^-1,柱温：室温。结果：盐酸水苏碱的量在25～300μg·mL。浓度同峰面积呈良好的线性关系。平均加样回收率为100．92％,RSD=0．43％。结论：所建立的方法可靠,可用于益母草片的质量控制。  相似文献   

HPLC测定益母草片中盐酸水苏碱含量   总被引：2，自引：0，他引：2       下载免费PDF全文

周立伟  张赞 《中国现代中药》2011,13(7):33-34

目的:建立益母草片中盐酸水苏碱含量的测定方法。方法:运用HPLC对盐酸水苏碱含量进行测定,色谱柱:强酸型阳离子交换色谱柱(200mm×4.6mm,5μm),流动相:0.1%三乙胺的0.05mol·L-1磷酸二氢钾溶液,用磷酸调节pH值2.3,检测波长:192nm,流速1.0mL·min-1,柱温:室温。结果:盐酸水苏碱的量在25～300μg·mL-1浓度同峰面积呈良好的线性关系。平均加样回收率为100.92%,RSD=0.43%。结论:所建立的方法可靠,可用于益母草片的质量控制。  相似文献   

HPLC测定天麻头痛片中天麻素的含量   总被引：1，自引：0，他引：1  

赵成 《现代中药研究与实践》2007,21(6):41-43

目的建立天麻头痛片中天麻素的测定方法。方法采用高效液相色谱法,流动相:乙腈-0.05%磷酸溶液(5∶95),检测波长220 nm,流速1.0 mL.min-1,柱温为室温。结果天麻素在3.42~170 mg.L-1(r=0.9998,n=6)范围内线性关系良好,平均回收率为98.96%,RSD=1.20%。结论本法简便,灵敏,重复性好,准确可靠,可有效用于天麻头痛片质量控制。  相似文献   

HPLC测定三黄片中黄芩苷的含量   总被引：1，自引：0，他引：1  

霍永昌  高卫东 《中国现代中药》2010,12(7):36-37

目的:建立高效液相色谱法测定三黄片中黄芩苷含量的方法。方法:采用Hypersil C18色谱柱,流动相为甲醇-0.2%磷酸溶液(45∶55),检测波长为280nm,流速1.0mL·min-1。结果:该色谱条件下黄芩苷有良好的分离度,在0.1～1.2μg线性关系良好,r=0.9998,平均回收率为98.10%,RSD=1.5%(n=6)。结论:该方法快速简便,准确可靠,灵敏度高,可用于三黄片的质量控制。  相似文献   

芪苈强心胶囊联合马来酸依那普利叶酸片对H型高血压患者降Hcy的疗效分析          下载免费PDF全文

李毅  郭勇  苟华良  颜崇平  靳元英 《世界中医药》2018,(11)

目的:探讨芪苈强心胶囊联合马来酸依那普利叶酸片对H型高血压患者降同型半胱氨酸(Hcy)的疗效。方法:选取2015年8月至2017年7月达州市中心医院收治的H型高血压患者316例为研究对象,随机分为对照组和观察组,每组158例,所有患者均采用钙离子通道阻滞剂类抗高血压药物进行治疗,对照组在此基础上采用马来酸依那普利叶酸片进行治疗,观察组则采用芪苈强心胶囊联合马来酸依那普利叶酸片进行治疗,3个月为1个疗程,2组连续治疗2个疗程后进行为期12个月的随访。比较2组临床疗效;检测并比较2组患者治疗前后血压、心功能、Hcy等临床指标水平变化;记录2组治疗及随访中心脑血管事件发生率。结果:治疗后,观察组与对照组的总有效率分别为82. 91%、72. 15%,且观察组显著高于对照组(P 0. 05)。自治疗前到治疗后12个月2组患者24 h平均SBP及DBP均逐渐降低(P 0. 01),且治疗6个月后、治疗12个月后观察组24 h平均SBP及DBP均显著低于对照组(P 0. 05或P 0. 01)。治疗后2组LVEF、SV、E/A水平均较治疗前显著升高(P 0. 01),LVEDD及血浆Hcy水平均较治疗前显著下降,且2组存在显著差异(P 0. 05或P 0. 01)。治疗及随访过程中观察组心血管事件发生率为5. 70%,显著低于对照组的12. 03%(P 0. 05)。结论:芪苈强心胶囊联合马来酸依那普利叶酸片治疗H型高血压可有效控制患者血压水平,改善其心功能,降低血浆Hcy水平,临床疗效突出。  相似文献   

马来酸依那普利叶酸片对H型高血压患者血清瘦素水平的影响   总被引：1，自引：0，他引：1  

徐彤彤  武琦  吕祥威  余帆  覃泱 《中国实验方剂学杂志》2013,19(10):291-294

目的:观察H型高血压患者血清瘦素变化及马来酸依那普利叶酸片(依叶)对其水平的影响.方法:76例高血压合并高同型半胱氨酸(Hcy)的H型高血压患者随机分为依叶组38例和依那普利组38例,分别予以口服依那普利叶酸片和依那普利片2月,另外选择40名同期健康体检者做对照.观察用药前后患者的血清瘦素、血压、血浆Hey及左心室质量指数(LVMI).结果:H型高血压患者血清瘦素水平[(15.83±3.75) μ g·L-1]明显高于健康对照组[(7.35±2.17)μg·L-1],差异有统计学意义(P＜0.01);随H型高血压分级的增加瘦素水平逐渐升高(P＜0.05);治疗后,依叶组和依那普利组患者血压均得到有效的控制,血清瘦素水平及LVM1明显下降,但依叶组更为明显(P＜0.05).结论:血清瘦素可以作为判断H型高血压严重程度的指标;依叶片较依那普利更能有效降低血清瘦素水平,改善心肌肥厚.  相似文献   

高效液相色谱法同时测定多维元素片中的维生素B₂和叶酸          下载免费PDF全文

车宁  梁晓丽  邹金凯  金鹏飞  胡欣  邹定 《中国药学杂志》2012,47(15):1250-1253

 目的 应用高效液相色谱建立多维元素片中维生素B₂和叶酸的同时测定方法。 方法 以0.5%氨水溶液为提取液,采用Alltima C₁₈色谱柱(4.6 mm×250 mm, 5 μm),以50 mmol·L^-1磷酸二氢铵溶液（磷酸调至pH 3.0）-乙腈（85∶15）为流动相,流速0.5 mL·min^-1,检测波长为282 nm。结果 在本方法中,维生素B₂和叶酸分别在11.52~34.56和2.952~8.856 mg·L^-1内线性关系良好,相关系数（r）都大于0.999 9;2种成分和药品中其他成分以及强制降解产物之间均有良好的分离度;2种成分精密度实验的相对标准偏差（RSD）均小于2.0%;3个加样浓度的百分回收率都在97.95%和102.3%之间;常温下各种溶液中2种成分都在8 h内保持稳定。方法学比较显示：该方法和《美国药典》方法测定结果具有很好的一致性。结论 该方法准确、简单、快速,可作为多维元素片中维生素B₂和叶酸的同时测定方法。  相似文献   

HPLC法同时测定厄贝沙坦氢氯噻嗪分散片中厄贝沙坦和氢氯噻嗪的含量     

刘娇艳  李典赛  陈晓辉 《亚太传统医药》2011,7(2):18-20

目的:建立测定厄贝沙坦氢氯噻嗪分散片中厄贝沙坦和氢氯噻嗪含量测定方法。方法:色谱柱kromasil C_8柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-10mmol·L~(-1)乙酸胺水溶液(28:72,v/v),检测波长220nm,流速1.0mL·min~(-1),柱温室温。结果:厄贝沙坦浓度在3.0～60.0μg·mL~(-1)(r=0.9998)范围内,氢氯噻嗪浓度在0.25～5.0μg·mL~(-1)(r=0.9995)范围内与峰面积呈良好的线性关系,精密度RSD(n=6)分别为0.2%,0.4%。平均回收率(n=9)分别为101.7%,100.0%。结论:该方法快速简便、准确、专属性强,能有效地控制厄贝沙坦氢氯噻嗪分散片的含量。  相似文献   

HPLC同时测定利胆片中绿原酸和黄芩苷的含量     

孟姝  林玉莲  都述虎 《中国实验方剂学杂志》2015,21(10):77-79

目的:建立了高效液相色谱法同时测定利胆片中黄芩苷和绿原酸含量的方法。方法:采用Capcell Pak C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相乙腈(A)-0.3%磷酸水(B)梯度洗脱(0~8 min,87%A;8~9 min,87%~67%A;9~15min,67%A;15~16 min,67%~87%A;16~20 min,87%A),检测波长315 nm,柱温30℃,流速1 m L·min-1,进样量10μL。结果:利胆片中黄芩苷和绿原酸两种成分均达到基线分离,黄芩苷在0.001 0~0.049 9 g·L-1(r=0.999 9)线性关系良好,平均回收率98.62%(RSD 1.1%);绿原酸在0.005 3~0.026 7 g·L-1(r=0.999 3)线性关系良好,平均回收率98.98%(RSD0.3%)。结论:该测定方法快速,结果准确、可靠,可用于利胆片中黄芩苷和绿原酸的含量测定。  相似文献   

HPLC测定双黄祛毒片中7种成分的含量     

陈云龙  卢小凤  廖锦彬  林荣锋  黄晓其  易宇阳  苏子仁 《中国实验方剂学杂志》2012,18(13):119-122

目的:建立测定双黄祛毒片(盐酸小檗碱、大黄、五倍子)含量的方法.方法:采用HPLC在同一色谱条件ZORBAX SB-Pheny色谱柱(4.6mm×150 mm,5μm)对没食子酸、盐酸小檗碱、大黄酸、大黄酚、芦荟大黄素、大黄素、大黄素甲醚进行含量测定.结果:线性范围分别为0.12 ～2.4 μg(r=0.999 9),盐酸小檗碱线性范围0.11 ～2.2 μg(r =0.999 9),0.015～0.3 μg(r=0.9998),0.02～0.4 μg(r=0.9998),0.008～0.16 μg(r=0.9999),0.013 ～0.26 μg(r=0.9998),0.006 ～0.12 μg(r =0.999 9),平均回收率分别为100.97％,100.20％,99.01％,99.76％,101.10％,101.97％,101.56％.结论:该方法简便、快速、准确,重复性好,可作为双黄祛毒片中没食子酸、盐酸小檗碱、大黄酸、大黄酚、芦荟大黄素、大黄素、大黄素甲醚含量测定方法.  相似文献   

重感灵片中安乃近及马来酸氯苯那敏的固相萃取高效液相色谱法测定     

梁艺英  朱炳辉  陆惠文  余锦雄  邓志华 《中成药》2001,23(4):246-249

目的建立重感灵片中安乃近及马来酸氯苯那敏的含量测定方法.方法样品经Sep-Pak C18微柱处理后用离子对高效液相色谱法测定.色谱条件Hypersil BDS-C18填充柱(250mm× 4.6mm,i.d.5μm)为分析柱;甲醇-庚烷磺酸钠醋酸混合液(600400)为流动相;检测波长为264nm;流速为1mL/min.结果测得安乃近的平均回收率为99.6%,RSD=2.1%(n=6),马来酸氯苯那敏的平均回收率为98.0%,RSD=1.5%(n=6).结论用Sep-PakC18微柱固相萃取法代替传统的回流、提取、浓缩的样品预处理,选择庚烷磺酸钠离子对试剂在酸性条件下,用高效液相色谱法以同一流动相,可以测得中成药中安乃近及马来酸氯苯那敏的含量.  相似文献   

高效液相色谱法测定咳特灵分散片中马来酸氯苯那敏的含量   总被引：1，自引：0，他引：1  

周欣欣  李军 《时珍国医国药》2007,18(6):1426-1427

目的建立咳特灵分散片中马来酸氯苯那敏的含量测定方法。方法采用HPLC法测定马来酸氯苯那敏的含量,色谱柱为Nucleodur C18 Gravity(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-水溶液(含0.3%冰乙酸、0.1%三乙胺)(27∶73);流速1.0 ml/min;检测波长262 nm。结果马来酸氯苯那敏在0.0302~0.906μg范围内呈良好线性关系,r=0.9999;平均回收率为99.5%,RSD=1.5%。结论该方法可准确地进行咳特灵分散片定量检测,可用于该制剂的质量控制。  相似文献   

HPLC同时测定郁舒片中5种成分的含量     

夏忠庭  鲍丽颖  惠婷婷  邓雁如  周水平 《中国实验方剂学杂志》2015,21(3):47-50

目的:建立同时测定郁舒片中芍药苷、芍药内酯苷、金丝桃苷、芦丁、异槲皮苷含量的HPLC方法。方法:采用Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以0.1%磷酸水-乙腈为流动相梯度洗脱,检测波长203 nm,柱温25℃,进样体积8μL,流速0.8 m L·min-1。结果:芍药苷、芍药内酯苷、芦丁、金丝桃苷、异槲皮苷分别在1.005 8~0.100 6(r=0.999 8),0.360 5~0.036 0(r=0.999 9),0.150 7~0.015 1(r=0.999 8),0.091 9~0.00 92(r=0.999 8),0.063 7~0.006 4μg(r=1.000)与峰面积均具有良好的线性关系。平均加样回收率分别为99.81%(RSD 2.0%),100.51%(RSD2.0%),99.09%(RSD 1.7%),99.23%(RSD 1.8%),99.65%(RSD 2.0%)。结论:该方法简单易行、准确度高,可以作为郁舒片的质量控制方法。  相似文献   

HPLC法测定痛经片中阿魏酸的含量   总被引：9，自引：0，他引：9  

张振秋  刁秀兰  袁昌鲁  裴桂秋  王兆锋 《中草药》2000,31(10):743-744

采用高效液相色谱法,ＯＤＳ柱,以乙腈－０．０５ ８ ｍｏｌ／Ｌ ＫＨ２ＰＯ４溶液（用磷酸调ｐＨ＝２．５）（１：４）为流动相,测定痛经片中阿魏酸的含量。其方法回收率为９３．３％,ＲＳＤ为０．９％。  相似文献