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相似文献
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1.
报道含有9,15-环丙烷结构的赤霉素衍生物(3)的合成.作者所报道的形成9,15-环丙烷结构赤霉素衍生物的方法与原类似方法比较,条件温和,易于操作.所得新化合物(3)的结构除由核磁共振(1H NMR,13C NMR),质谱(MS)及高分辨质谱(HRMS)证实外;还经单晶X-衍射分析得到最后证实.  相似文献   

2.
借助于一条合成路线和两组反应条件,采用收敛法合成了第1-3代以蒽为核心的不对称共轭苯乙树形聚合物(PADs),并利用元素分析和核磁共振谱^1H NMR和^13C NMR)证实了PADs的组成和结构。  相似文献   

3.
用Co(CO)8与3个含硫、磷杂原子的有机前配体反应,得到两四核和一个六核含硫、磷原子配位分子片的新颖钴羰基族合衍生物,通过元素分析、^1HNMR和MS等谱学表征,确定它们的化学组成如下:族合物Co4(μ3-S)[P(S)(OCH3)2]2(CO)9、Co(μ,η^2-S2)[P(O-i-C3H7)2]2(CO)10(Ⅱ)和Co6(μ3-S)2(μ-P五节杂环化合物)(μ6-η^3-P五节环化合物)(μ-CO)(CO)10(Ⅲ),对它们可能的立本结构进行了推测。  相似文献   

4.
从三七水溶性成分中首次分离得到一个多羟基吡嗪衍生物,该化合物经MS,NMR,^1H-^1HCOSY,^13c-^1HCOSY,HMBC等鉴定其结构为2-(1‘,2‘,3‘,4‘-四羟基丁基)-6-(2^〃,3^〃,4^〃-三羟基丁基)-吡嗪。将分离样品与化学合成的化合物进行了对照,进一步证明了该化合物的结构。  相似文献   

5.
以赤霉素GA_3为起始物,经十步,合成了赤霉素的环氧衍生物ent-13-乙酰氧基-1α,10α-环氧基-3β-羟基-1-甲基-20-去甲赤霉素-16-烯-7,19-二酸-7,19-二甲酯,这是一个新化合物.与此同时,还合成了其他三个新化合物,并通过~1H-NMR、~(13)C-NMR、MS等分析方法证实了它们的结构.  相似文献   

6.
以阿昔洛韦为原料合成了阿昔洛韦衍生物[9-(2-丁二酸单酰乙氧基甲基)鸟嘌呤]。合成的阿昔洛韦衍生物[9-(2-丁二酸单酰乙氧基甲基)鸟嘌呤]结构经NMR和MS得到确认。所得化合物未见文献报道,为一新化合物。  相似文献   

7.
取代苯甲醛正丙硫醇缩醛香料的合成研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
以取代苯甲苯(对羟基苯甲醛,对甲氧基苯甲醛,香兰素4-羟基-3-甲氧基苯甲醛,4-羟基-3,5-二甲氧基苯甲醛,3,4,5-三甲氧基苯甲醛),硫代硫酸钠和和1-溴正丙烷为原料,用Bunte Salts:取代苯甲醛=3.5:1(摩尔比),浓盐酸用量为8g,回流反应6-10h,产率可达75%-80%。产品的化学结构经FT-IR,^1HNMR鉴定。  相似文献   

8.
以环丙烷及2,2-二甲基环丙烷类化舍物甲酸为先导化合物,合成了8个新的(呋喃、吡喃)糖基环丙烷甲酸及2,2-二甲基环丙烷甲酸酯类化合物,所有新化合物经元素分析、^1H NMR确证,合成产率为38.7%~58.2%.  相似文献   

9.
以环丙烷甲酸及2,2-二甲基环丙烷类化合物甲酸为先导化合物,合成了8个新的(呋喃、吡喃)糖基环丙烷甲酸及2,2-二甲基环丙烷甲酸酯类化合物,所有新化合物都经元素分析、^1H NMR得到确证,合成产率为40.5%~59.7%。  相似文献   

10.
2-三氟苯甲酰肼(1)与芳香醛缩合得到酰腙(2a~2h),而后2a~2h与丙酸酐环合,以良好的收率合成出3-N-丙酰基-2-芳基-5-(2-三氟苯基)-1,3,4~噁唑啉类衍生物(3a~3h),并通过元素分析,IR,^1H NMR和MS对3a~3h的结构进行了表征.  相似文献   

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