首页 | 官方网站   微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到10条相似文献,搜索用时 31 毫秒
1.
对以鸡蛋花叶片作为外植体进行愈伤组织诱导和植株再生研究,发现MS NAA0.1mg/L 6-BA 1mg/L对愈伤诱导效果最好,出愈率达96%;愈伤组织分化为芽时,MS NAA0.1mg/L 6-BA 2mg/L效果最好,分化率达98%.生根培养基为1/2MS NAA0.1mg/L.  相似文献   

2.
盾叶薯蓣组织培养与快速繁殖研究   总被引:18,自引:1,他引:18  
对盾叶薯蓣的茎、叶片、叶柄进行了愈伤组织的诱导、分化,以及多芽体的诱导、生根、移栽的初步研究,结果表明:(1)茎的愈伤组织诱导率最高,在MS+6-BA0.5mg/L 2,4-D2.0mg/L上可达87.5%,但愈伤组织不易分化出苗;(2)腋芽能萌发形成多芽体,月繁殖系数达3-5,最适宜的多芽体诱导培养基是MS+6-BA2.0mg/L NAA0.5-1.0mg/L+椰汁10%;(3)无根苗在MS+6-BA2.0mg/L+NAA2.0mg/L培养基上能形成完整的再生植株。  相似文献   

3.
为提高白花泡桐繁殖效率,防止丛枝病的传播,保持优良种性,利用愈伤组织再生技术对其增殖.研究表明:叶柄产生愈伤组织最适培养基为MS 2.0 mg/L BA 0.2 mg/L NAA 0.05 mg/L2,4-D;诱导芽分化最适培养基为1/2MS 2 000 mg/L脯氨酸,可使诱导分化率达27%;增殖继代最适培养基为B5 1.0 mg/L BA 0.1 mg/L NAA,增殖系数达6.79;生根最适培养基为1/2MS 0.1 mg/L IBA 0.1 mg/L NAA,生根率达100%.  相似文献   

4.
对卡德丽亚兰根尖进行离体培养,诱导形成了愈伤组织、原球茎并获得再生植株.2,4—D对愈伤组织的形成起着主导作用;高浓度BA与低浓度NAA配合使南可诱导根尖形成原球茎并分化形成再生植株.愈伤组织员佳诱导培养基为VW 0.5mg/L 2,4—D或VW 0.1mg/L 2,4—D 0.5mg/L NAA 0.1mg/L BA;原球茎最佳诱导培养基为VW 0.5mg/L NAA 3—8mg/L BA;增殖培养基用KC 2.0mg/L BA 5%香蕉提取汁 1%活性炭.  相似文献   

5.
红掌叶片愈伤组织的诱导与植株再生   总被引:19,自引:0,他引:19  
报道了红掌叶片愈伤组织诱导和植株再生的研究结果 ,试验表明 :诱导愈伤组织频率最高的培养基是MS BA 0 .5mg/L 2 ,4 D 0 .8mg/L ;较适于愈伤组织分化不定芽的基本培养基是N6 ,激素配比以BA 2 .5mg/L 2 ,4 D 0 .1mg/L和ZT 2 .5mg/L 2 ,4 D 0 .1mg/L为好 ;红掌试管苗生根较易 ;使用质量浓度为 0 .5mg/L的NAA ,2 ,4 D和IBA都能很好地诱导不定芽生根 ;富含有机质的疏松表土是理想的移栽基质 ,移栽成活率为 92 .3% .  相似文献   

6.
甜叶菊叶片离体培养及试管无性系的建立   总被引:2,自引:0,他引:2       下载免费PDF全文
研究了离体条件下甜叶菊(Stiuia rebaudiana Bertoni)叶片愈伤组织诱导和植株再生技术,离体培养以MS为基本培养基并附加300mg/L水解酪蛋白,离体叶片在BA 0.5mg/L和NAA 0.5mg/L的培养基上诱导形成愈伤组织,在BA 0.5mg/L和NAA0.05mg/L的培养基上可诱导愈伤组织分化不定芽,分化频率为100%,不定芽在White基本培养基并附 加NAA0.01mg/L的培养基上诱导生根,生根率可达100%,炼苗后移栽,成活率达95%以上。  相似文献   

7.
曲金柱  马杰  张仙云  崔波 《河南科学》2005,23(6):816-818
驱蚊香草(Pelargonium citrosumVanleenii)具有较强的净化空气作用,因其所分泌的挥发性成分香茅醇、香茅醛具有驱蚊功效而广泛栽培.利用愈伤组织再生技术对其增殖进行研究.叶柄愈伤组织诱导芽分化最适培养基为MS BA 1.0 mg/L NAA 0.1 mg/L 2,4-D 0.05 mg/L,可使诱导分化率达87%;增殖继代最适培养基为MS BA 1.0 mg/L NAA 0.1 mg/L,增殖系数达9.79;生根最适培养基为1/2 MS NAA 0.1 mg/L,生根率达100%.  相似文献   

8.
利用野生裂叶秋海棠叶片及叶柄培养,通过两种方式获得大量再生植株。(1)直接从外植体表面诱导出不定芽,最佳诱导培养基为MS 6-BA 3mg/L,不定芽在培养基MS NAA0.5mg/L 6-BA0.5mg/L增殖成丛生芽.(2)先诱导出愈伤组织,再由愈伤组织分化出大量不定芽.最佳愈伤组织诱导培养基为MS NAA0.5mg/L 2,4-D0.5mg/L 6-BA0.5mg/L,愈伤组织不定芽分化培养基为MS 6-BA 1mg/L,试管苗在含1/5MS无机盐的培养基上生根,之后移栽成活率达85%。  相似文献   

9.
马齿苋组织培养及植株再生系统的建立   总被引:4,自引:0,他引:4  
初步建立了马齿苋组织培养及植株再生系统.利用马齿苋的种子进行萌发,分别取子叶、胚轴进行愈伤组织诱导,其最适培养基为MS附加BA0.5~2.0mg/L、2,4 D0.5mg/L,愈伤组织诱导率可达100%.将产生的愈伤组织块转入分化培养基中,诱导不定芽,其最适分化培养基为MS附加BA4mg/L、NAA0.4mg/L,分化率达到95%以上.试管苗在MS附加IBA3mg/L的培养基上,经过15~20d培养,90%生根成苗.  相似文献   

10.
高羊茅高频再生体系的建立   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的建立高频再生体系,为相关基因的转化提供良好的受体系统。方法以高羊茅(Fes-tuca.arundinacea)成熟种子为外植体,以MS为基本培养基,进行高羊茅胚性愈伤组织诱导、继代、分化及生根培养。结果初生愈伤组织在MS 2,4-D5 mg/L CH400 mg/L 蔗糖60 g/L 琼脂12 g/L的继代培养基诱导出体细胞胚后,在含6-BA2.0 mg/L NAA0.5 mg/L的MS培养基上分化形成丛生苗,分化率达78.9%;再生苗在1/2 MS NAA0.5 mg/L生根培养基上生根,生根率达100%。结论MS 2,4-D 9 mg/L为最佳愈伤组织诱导培养基,MS 6-BA 2.0 mg/L NAA 0.5mg/L为最佳分化培养基,1/2 MS NAA0.5 mg/L为最佳生根培养基。  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司    京ICP备09084417号-23

京公网安备 11010802026262号